-

Takeda en HUTCHMED kondigen de publicatie aan van resultaten van het fase 3-onderzoek FRESCO-2 in The Lancet

De publicatie geeft aan dat tijdens FRESCO-2 is gebleken dat behandeling met fruquintinib het risico op overlijden bij eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker met 34% verlaagde (0,66 HR)

Deze gegevens maken de weg vrij voor wettelijke goedkeuringsaanvragen in de VS, Europa en Japan in 2023

OSAKA, Japan en CAMBRIDGE, Massachusetts en HONGKONG en SHANGHAI en FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) en HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) hebben vandaag bekendgemaakt dat de resultaten van het fase 3-onderzoek FRESCO-2 ter evaluatie van fruquintinib bij patiënten met eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker (CRC) zijn gepubliceerd in The Lancet.

De publicatie bevat een gedetailleerde beschrijving van de resultaten van het FRESCO-2-onderzoek tot aan 24 juni 2022. Een beknopt overzicht van de resultaten tot aan deze sluitingsdatum werd op 12 september 2022 gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology in 2022 (ESMO22).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersonen van Takeda voor de media:

Japanse Media
Jun Saito
Jun.Saito@takeda.com

VS- en internationale media
Sara Noonan
Sara.Noonan@takeda.com
+1 (508) 566-2408

Emma Nash
Emma.Nash@takeda.com
+1 (404) 927-9113

Contactpersonen van HUTCHMED:

Vragen van beleggers
Mark Lee, Senior Vice President
+852 2121 8200

Annie Cheng, Vice President
+1 (973) 306-4490

Vragen van de media
Noord-, Midden- en Zuid-Amerika – Brad Miles, Solebury Strategic Communications
+1 (917) 570 7340 (Mobiel) / bmiles@soleburystrat.com

Europa – Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting
+44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902 (Mobiel) / +44 7779 545 055 (Mobiel) / HUTCHMED@fticonsulting.com

Azië – Zhou Yi, Brunswick
+852 9783 6894 (Mobiel) / HUTCHMED@brunswickgroup.com

Aangewezen adviseurs
Atholl Tweedie / Freddy Crossley / Daphne Zhang / Panmure Gordon
+44 (20) 7886 2500

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Contactpersonen van Takeda voor de media:

Japanse Media
Jun Saito
Jun.Saito@takeda.com

VS- en internationale media
Sara Noonan
Sara.Noonan@takeda.com
+1 (508) 566-2408

Emma Nash
Emma.Nash@takeda.com
+1 (404) 927-9113

Contactpersonen van HUTCHMED:

Vragen van beleggers
Mark Lee, Senior Vice President
+852 2121 8200

Annie Cheng, Vice President
+1 (973) 306-4490

Vragen van de media
Noord-, Midden- en Zuid-Amerika – Brad Miles, Solebury Strategic Communications
+1 (917) 570 7340 (Mobiel) / bmiles@soleburystrat.com

Europa – Ben Atwell / Alex Shaw, FTI Consulting
+44 20 3727 1030 / +44 7771 913 902 (Mobiel) / +44 7779 545 055 (Mobiel) / HUTCHMED@fticonsulting.com

Azië – Zhou Yi, Brunswick
+852 9783 6894 (Mobiel) / HUTCHMED@brunswickgroup.com

Aangewezen adviseurs
Atholl Tweedie / Freddy Crossley / Daphne Zhang / Panmure Gordon
+44 (20) 7886 2500

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom