-

Takeda presenteert oncologieportfolio en pijplijngegevens op de ASCO-jaarvergadering van 2023 en het EHA-congres

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE: 4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het gegevens van zijn groeiende oncologiepijplijn en gevestigde productportfolio zal presenteren tijdens de 59e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) die wordt gehouden van 2 t/m 6 juni 2023 in Chicago, Illinois, en het 31e congres van de European Hematology Association (EHA) van 8 t/m 11 juni 2023 in Frankfurt, Duitsland.

De aanwezigheid van het bedrijf op ASCO 2023 zal Takeda's groeiende solide tumorportfolio onderstrepen, met onderzoek gericht op het verbeteren van de behandeling van metastatisch colorectaalcarcinoom (CRC), evenals zeldzame vormen van door oncogenen aangedreven niet-kleincellige longkanker (NSCLC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com

Amerikaanse en internationale media
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com

Industry:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

NYSE:TAK
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com

Amerikaanse en internationale media
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom
  1. There was an issue with the authorization server. Please contact support if the issue persists.