-

Takeda verwerft exclusieve wereldwijde licentie (ex-China) voor Fruquintinib van HUTCHMED, een zeer selectieve, orale VEGFR1/2/3-tyrosine kinaseremmer

– Fruquintinib biedt een potentiële nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met refractaire gemetastaseerde colorectale kanker, met vergunningaanvragen gepland in 2023, in de VS, de Europese Unie en Japan

– Licentieovereenkomst voor Fruquintinib versterkt Takeda's groeiende oncologieportefeuille

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het een exclusieve licentieovereenkomst is aangegaan met HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) en haar dochteronderneming HUTCHMED Limited, voor de verdere ontwikkeling en commercialisering van Fruquintinib buiten het vasteland van China, Hongkong en Macau.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media buiten Japan
Carrie Fernandez
Carrie.Fernandez@Takeda.com
(215) 859-2605

Industry:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media buiten Japan
Carrie Fernandez
Carrie.Fernandez@Takeda.com
(215) 859-2605

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom