Il trial di fase 3 con ICLUSIG® (ponatinib) ha incontrato l'endpoint primario nella LLA Ph+ di nuova diagnosi, un contesto in cui non esistono trattamenti mirati approvati negli Stati Uniti

- Lo studio PhALLCON è il primo studio clinico di registrazione di fase 3 globale e l'unico testa a testa volto a confrontare i due TKI nella LLA Ph+ di prima linea
- Il risultato dell'endpoint primario mostra la superiorità rispetto a imatinib valutato dalla remissione completa con MRD negativa

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ha annunciato oggi che lo studio clinico randomizzato di fase 3 PhALLCON ha incontrato l'endpoint primario, dimostrando che i pazienti adulti affetti da leucemia linfoblastica acuta positiva per il cromosoma Philadelphia (LLA Ph+) di nuova diagnosi trattati con ICLUSIG^® (ponatinib) con chemioterapia a intensità ridotta hanno raggiunto tassi elevati di remissione completa (RC) negativa per malattia minima residua (MRD) rispetto a imatinib.

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