-

Takeda presenta nuovi dati a dimostrazione dei progressi scientifici nella lotta al carcinoma polmonare nell'ambito del Congresso virtuale dell'ESMO

Risultati importanti dalle analisi secondarie dello studio di fase 3 ALTA 1L supportano ulteriormente la solida efficacia intracranica di ALUNBRIG e il miglioramento della qualità della vita nel trattamento di prima linea di NSCLC ALK+

I dati positivi del follow-up a 10 mesi dallo studio di fase 1/2 confermano i risultati precedentemente riportati su mobocertinib nei pazienti con NSCLC metastatico con mutazioni inserzionali dell'esone 20 dell'EGFR

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato la presentazione dei dati dal suo portafoglio contro il carcinoma polmonare in occasione della conferenza virtuale della European Society for Medical Oncology (ESMO). In particolare, i dati delle analisi secondarie dello studio di fase 3 ALTA 1L confermano sia le convincenti prove dell'efficacia intracranica di ALUNBRIG® (brigatinib) come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK+), sia i dati relativi alla qualità della vita (QoL).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media:
Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Lauren Padovan
lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 444-1419

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Media:
Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Lauren Padovan
lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 444-1419

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Riassunto: Takeda annuncia l'approvazione dell'FDA statunitensi della domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per ICLUSIG ® (ponatinib) nei pazienti adulti con LLA Ph+ di nuova diagnosi

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per ICLUSIG ® (ponatinib) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia acuta linfoblastica Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi in combinazione con chemioterapia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale c...

Riassunto: Takeda riceve l'autorizzazione dell'FDA statunitense per FRUZAQLA™ (fruquintinib) per il tumore metastatico del colon-retto precedentemente trattato

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato FRUZAQLA™ (fruquintinib), una terapia orale mirata per adulti affetti da tumore metastatico del colon-retto (mCRC) già trattati in precedenza con chemioterapia a base di fluoropirimidine, oxaliplatino e irinotecan, una terapia anti-VEGF, e, se RAS wild-type e appropriato dal punto di vista medico, una terapia anti-EGFR. Il testo o...

Riassunto: Takeda fornisce un aggiornamento su EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che in seguito a varie discussioni con la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci), collaborerà con la FDA per condurre un ritiro volontario dal mercato statunitense di EXKIVITY® (mobocertinib) per pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico o localmente avanzato con mutazioni da inserzione...
Back to Newsroom