Takeda presenteert nieuwe gegevens die de wetenschappelijke vooruitgang bij longkanker benadrukken op het ESMO Virtual Congress

– Belangrijkste resultaten van fase 3 ALTA 1L-subanalyses verdere ondersteuning van ALUNBRIG’s sterke intracraniële werkzaamheid en verbeterde kwaliteit van leven in eerstelijns ALK + NSCLC

– Positieve follow-upgegevens van 10 maanden uit fase 1/2-onderzoek bevestigen de eerder gerapporteerde resultaten van Mobocertinib bij patiënten met EGFR Exon20-insertie + gemetastaseerd NSCLC

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf gegevens van zijn longkanker portfolio presenteert op de virtuele European Society voor Medical Oncology (ESMO) conferentie. Met name de inzichten uit subanalyses van de fase 3 ALTA 1L-studie versterken zowel het overtuigende bewijs van intracraniële werkzaamheid met ALUNBRIG® (brigatinib) als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met anaplastisch lymfoom kinase-positieve (ALK +) non-small cell lung cancer (NSCLC) en bijbehorende gegevens over de quality of life (QoL). Takeda presenteert ook bijgewerkte follow-upresultaten van 10 maanden van de fase 1/2-studie met mobocertinib (TAK-788), waaruit blijkt dat mobocertinib een duration of response (DoR) van meer dan een jaar behaalde in de studiepopulatie van patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20-insertie + metastatische NSCLC (mNSCLC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.