Teijin ontvangt aanvullende goedkeuring in Japan voor Merz’s Xeomin® Botulinetoxine Type A

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, een bedrijf van de Merz Group en een leider op het gebied van neurotoxinen, en Teijin Pharma Limited, het kernbedrijf van de gezondheidsactiviteiten van de Teijin Group, hebben vandaag gezamenlijk aangekondigd dat Teijin Pharma is aanvullende goedkeuring verleend door het Japanse Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) om Xeomin® (incobotulinumtoxineA) voor intramusculaire injectie in 50, 100 of 200 eenheden op de markt te brengen voor de behandeling van spasticiteit van de onderste ledematen.

Spasticiteit van de onderste ledematen is een symptoom van het bovenste motorneuronsyndroom, dat zich voornamelijk uit in een verhoogde spierspanning van de ledematen en de hyperexcitatie van de rekreflex als gevolg van een beroerte. De belangrijkste symptomen zijn moeite met normaal lopen en een verhoogd risico op vallen als gevolg van instabiliteit van de romp, het bemoeilijken of belemmeren van activiteiten in het dagelijks leven. Conventionele behandeling van spasticiteit van de onderste ledematen omvat fysieke revalidatie en het gebruik van orale spierverslappers of neuromusculaire blokkers zoals botulinumtoxine type A.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.