-

Merz sluit een overeenkomst voor de verwerving van activa met een in de VS gevestigd biotech-bedrijf

Tweede investering in een NASDAQ-bedrijf in net iets meer dan tien jaar tijd.

FRANKFURT AM MAIN, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, een bedrijf van de in Frankfurt gevestigde Merz Group, sloot een APA (Asset Purchase Agreement = overeenkomst voor de verwerving van activa) om twee commerciële geneesmiddelen over te nemen van Acorda Therapeutics, een op de NASDAQ beursgenoteerd bedrijf. Het afronden van deze transactie zal op aanzienlijke wijze bijdragen om de groeistrategie van Merz Therapeutics te versnellen.

“De voorbije jaren kende ons bedrijf Merz Therapeutics, dat zich toespitst op gespecialiseerde neurologie, een goede ontwikkeling. Deze investering kan op aanzienlijke wijze bijdragen tot de groeistrategie van Merz Therapeutics en onze portfolio op gebied van bewegingsstoornissen en neurodegeneratie uitbreiden. Verder zal het de marktpositie in Noord-Amerika versterken,” zegt Jörg Bergler, COO van de Merz Group.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontact
Merz Asset Management Holding GmbH & Co. KG
Communicatie
Karolina Dzeko-Balke
Tel.: +49 (0) 69 1503 2749
E-mail: karolina.dzeko-balke@merz.de

Merz Therapeutics



Contacts

Mediacontact
Merz Asset Management Holding GmbH & Co. KG
Communicatie
Karolina Dzeko-Balke
Tel.: +49 (0) 69 1503 2749
E-mail: karolina.dzeko-balke@merz.de

More News From Merz Therapeutics

Samenvatting: XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) krijgt Europese goedkeuring voor de behandeling van chronische sialorroe bij kinderen

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Vandaag heeft Merz Therapeutics, een bedrijf van de Merz Group en een leider op het gebied van neurotoxinen, het gebruik van XEOMIN® gekregen voor de symptomatische behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot 17 jaar en met een gewicht van ≥ 12 kg chronische sialorroe als gevolg van neurologische / neurologische ontwikkelingsstoornissen op EU-niveau.1 De nationale goedkeuringen van de betrokken autoriteiten van het land volgen in de komende weken. D...

Merz en Israëlische start-up Vensica lanceren samenwerkingsverband voor naaldloze behandeling van overactieve blaas

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, onderdeel van de Merz Group en leider op het gebied van neurotoxines, en de Israëlische start-up Vensica Therapeutics Ltd., een urologiebedrijf, hebben vandaag bekendgemaakt dat ze een strategische licentie- en samenwerkingsovereenkomst hebben gesloten voor het toedienen van botulinum neurotoxine A (Xeomin®) op de blaaswand met behulp van de innovatieve ultrasoongestuurde toedieningskatheter van Vensica. Hiermee wordt Merz Therapeutics d...

Samenvatting: Teijin ontvangt aanvullende goedkeuring in Japan voor Merz’s Xeomin® Botulinetoxine Type A

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, een bedrijf van de Merz Group en een leider op het gebied van neurotoxinen, en Teijin Pharma Limited, het kernbedrijf van de gezondheidsactiviteiten van de Teijin Group, hebben vandaag gezamenlijk aangekondigd dat Teijin Pharma is aanvullende goedkeuring verleend door het Japanse Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) om Xeomin® (incobotulinumtoxineA) voor intramusculaire injectie in 50, 100 of 200 eenheden op de markt te brengen v...
Back to Newsroom
  1. There was an issue with the authorization server. Please contact support if the issue persists.