XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) krijgt Europese goedkeuring voor de behandeling van chronische sialorroe bij kinderen

Eerste en enige botulinumneurotoxine goedgekeurd voor deze indicatie in Europa

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Vandaag heeft Merz Therapeutics, een bedrijf van de Merz Group en een leider op het gebied van neurotoxinen, het gebruik van XEOMIN^® gekregen voor de symptomatische behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot 17 jaar en met een gewicht van ≥ 12 kg chronische sialorroe als gevolg van neurologische / neurologische ontwikkelingsstoornissen op EU-niveau.1 De nationale goedkeuringen van de betrokken autoriteiten van het land volgen in de komende weken. De Amerikaanse Food and Drug Administration verleende goedkeuring in december 2020 en de Russische Federale Dienst voor Surveillance in Healthcare in het voorjaar van 2021.

Stefan Brinkmann, CEO Merz Therapeutics: “Bij Merz Therapeutics doen we er alles aan om betere resultaten voor meer patiënten te brengen. Omdat XEOMIN^® al is goedgekeurd voor de behandeling van sialorroe bij volwassenen, kunnen we nu een levenslange behandeling bieden met ons botulinumtoxine A, waardoor we een levenslange betrouwbare partner blijven voor sialorroepatiënten, hun familieleden en artsen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.