Fujirebio Europe lance le test de génotypage INNO-LiPA® HCV 2.0, une aide efficace pour le traitement personnalisé du VHC

GAND, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio Europe annonce aujourd'hui la disponibilité* du test de génotypage INNO-LiPA HCV 2.0. Précédemment distribué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc. sous le nom de VERSANT HCV Genotype 2.0, le produit est un test de sonde en ligne, pour un usage diagnostique in vitro, conçu pour la détection qualitative et l'identification des génotypes 1 à 6 du virus de l'hépatite C (VHC) et des sous-types a et b du génotype 1 dans des échantillons de sérum humain ou de plasma EDTA. Des informations supplémentaires sur les sous-types sont disponibles dans la majorité des cas.

« Chez Fujirebio, nous sommes les pionniers des solutions de tests moléculaires depuis les années 1990 grâce à notre plateforme LiPA de haute qualité », déclare Christiaan De Wilde, PDG de Fujirebio Europe. « Le test de génotypage original 2.0 du VHC VERSANT (LiPA) a été une aide précieuse à la thérapie personnalisée du VHC, et nous sommes très heureux de maintenir la disponibilité du test, qui fait désormais officiellement partie de notre gamme de produits INNO-LiPA. Nous tenons à exprimer notre gratitude à tous les clients d’INNO-LiPA pour leur confiance renouvelée. »

À propos du virus de l'hépatite C

Le virus de l'hépatite C est l'une des principales causes de maladie chronique du foie, de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie), ce qui entraîne de graves problèmes de santé publique à l'échelle mondiale. L'infection par le VHC est inégalement répartie dans le monde entier, avec des variations de prévalence entre les pays et à l'intérieur des pays.¹

À l'échelle mondiale, on estime que 50 millions de personnes sont atteintes d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C, et qu'environ 1,0 million de nouvelles infections surviennent chaque année. L’OMS a estimé qu’en 2022, environ 242 000 personnes sont mortes de l’hépatite C, principalement de cirrhose et de carcinome hépatocellulaire. La détection et le traitement précoces peuvent prévenir de graves dommages au foie et améliorer la santé à long terme.²

À propos du test de génotypage INNO-LiPA HCV 2.0

Les produits de génotypage INNO-LiPA HCV 2.0 sont marqués IVDR. Les produits disponibles* sont :

• INNO-LiPA HCV 2.0 Genotyping <20T,CE> (Cat# 81547)
• INNO-LiPA HCV 2.0 Amp <20T,CE> (Cat# 81548)
• INNO-LiPA HCV 2.0 Control <3T,CE> (Cat# 81549)
• LiRAS® for LiPA HCV v4 <CE> (Cat# 15228)

Le test est disponible dans une taille de 20T. Le test peut être effectué manuellement ou automatiquement (sur l'instrument TENDIGO™, Cat# 80412) et n'est pas destiné à être utilisé comme test de dépistage du VHC ou comme test de diagnostic pour confirmer la présence du VHC.

Rendez-vous sur www.fujirebio.com pour de plus amples renseignements à propos du produit.

* Veuillez contacter Fujirebio pour plus d'informations sur la disponibilité locale du test.

Références :

1. Guntipalli P, Pakala R, Kumari Gara S, Ahmed F, Bhatnagar A, Endaya Coronel MK, Razzack AA, Solimando AG, Thompson A, Andrews, K, Enebong Nya G, Ahmad S, Ranaldo R, Cozzolongo R, Shahini E. Worldwide prevalence, genotype distribution and management of hepatitis C. Acta Gastroenterol Belg. 2021 Oct-Dec;84(4):637-656. doi: 10.51821/84.4.015. PMID: 34965046.
2. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c

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