TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Het verheugt ons onze nieuwste ontwikkelingsstatus te delen.
Het verheugt ons bekend te maken dat Afatinib, dat in ons lopende klinische fase 3-onderzoek wordt gebruikt als behandeling in combinatie met DFP-14323, in de "Behandelrichtlijnen voor longkanker 2024" van het Japanese longkankergenootschap (verschenen op 20 oktober 2024) is goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling voor EGFR-mutatiepositieve (ongebruikelijke mutatie) niet-kleincellige longkanker (NSCLC), net als in de Verenigde Staten, en met een krachtigere aanbeveling dan Osimertinib.
De ontwikkeling van DFP-14323 wordt uitgevoerd bij patiënten (stadium III/IV) met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-mutatiepositieve NSCLC met ongebruikelijke mutatie in een klinisch fase 3-onderzoek (superioriteitsonderzoek) waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen de combinatie van DFP-14323 met Afatinib (20 mg/dag) en alleen Afatinib (40 mg/dag).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
