TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Na de vorige informatie op 28 oktober 2024 zijn we enthousiast om onze nieuwste ontwikkelingsstatus te delen.
We zijn verheugd om aan te kondigen dat de Data Review Committee (DMC) de verdraagzaamheid heeft goedgekeurd van de eerste drie patiënten die zijn ingeschreven voor de klinische Fase I/II-studie van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax (VEN) (NCT06382168). De studie werd uitgevoerd op vijf Amerikaanse klinische locaties voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) die geen vooruitgang hebben geboekt / een terugval hebben gehad na standaard VEN-therapie (eerstelijnstherapie). Bovendien was het aantal beenmergcellen in het perifere bloed in alle drie de gevallen 0 (nul) binnen 4 (vier) weken na aanvang van de behandeling, en werd volledige remissie (CR of CRi) bevestigd door een daaropvolgende beenmergbiopsie.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
