Parse Biosciences推出Trailmaker資料分析平台，簡化單細胞定序工作

這套最新雲端平台可簡化單細胞資料的端到端分析

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 可得可擴展單細胞定序解決方案的一流供應商Parse Biosciences今天宣布推出專為單細胞資料分析打造的易用雲端平台「Trailmaker™」。快速、可擴展、並有能力提供端到端分析的Trailmaker移除了常見的分析障礙，可在短時間內將單細胞資料轉化為生物學見解。

單細胞RNA定序 (scRNA-seq) 提供研究者對生物系統的全面性見解，並找出應用於多元領域的方法，像是發育生物學、腫瘤學和免疫學。有鑑於單細胞RNA定序的應用和實驗規模逐日成長，需要可用資料分析方法的呼聲日高，以便易研究人員取得生物學方面的見解。

「傳統單細胞資料分析造成的挑戰甚多，包括資料處理、視覺化、資料整合與詮釋，以及缺乏能夠處理資料的專家。」Parse Biosciences共同創辦人暨技術長Charlie Roco表示，「我們的目標是簡化單細胞研究，使之更具成本效益和擴展性。有了Trailmaker，任何科學家都能夠輕鬆處理並分析單細胞資料，加速從實驗和專案中汲取見解。」

Trailmaker可以從Evercode Whole Transcriptome工具組產生單細胞定序原始資料 (FASTQ)。只需輕點幾下，便可以將下游資料可視化，並得出可發表的數據，完全不需要程式碼。

這個新平台是Parse Biosciences在2024年初收購Biomage的直接成果。這個經品牌再造和強化資料分析能力的平台在收購時已獲4500多名研究者採用，如今正式開放Parse Biosciences客戶和所有學術研究人員免費使用。

Parse Biosciences將在今年6月1日至5日於德國柏林召開的「歐洲人類遺傳學年會」(European Society of Human Genetics Meeting) 上發表Trailmaker的功能。

關於Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生物科學公司，其使命是加速人體健康和科學研究的發展。該公司協助研究人員以前所未見的規模和便利性進行單細胞定序。其開創性方法已促成癌症治療、組織修復、幹細胞治療、腎臟和肝臟疾病、大腦發育和免疫系統等方面的突破性發現。

Parse的成立是基於華盛頓大學研發的一項顛覆性技術，迄今為止已籌集資金超過1億美元，並被全球近2000多家實驗室所採用。其日益豐富的產品組合包括Evercode Whole Transcriptome、Evercode TCR、Evercode BCR、CRISPR Detect、Gene Capture以及一款資料分析軟體工具。

Parse Biosciences的總部位於華盛頓州西雅圖市生氣蓬勃的南湖聯合區，其34000平方英尺的總部和超先進實驗室不久前才落成啟用。

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