-

知临集团宣布完成交易 2023 年到期的 300 万美元可转换票据

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)-- 知临集团有限公司(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所股票代码:APM)(“知临集团”或“知临”),一家致力于满足肿瘤、自身免疫性疾病和传染病领域未被满足的医疗需求的临床阶段生物制药公司,今天宣布已完成交易私募发售本金总额为300万美元 的2023年12月到期的可转换票据(“票据”)。资金将用作公司日常运营和临床计划。 该票据由Aenco Technologies Limited(“投资者”)单独认购,知临集团的非执行董事兼主要股东禤駿遠先生间接有效拥有该投资者34.56%。

该票据是无担保的,以及可根据投资者选择权转换为公司的限制性 A 类每股面值 1.00 美元的普通股。 票据的到期日为 12 个月后,投资者可选择延长,年利率为 7%,转换价为每股 A 类普通股 1.20 美元。 本公司有义务在到期日以现金或未登记的 A 类普通股或上述组合方式偿还票据的本金和利息。 用于偿还的股份将按转换价估值。票据的发行和销售被豁免证券法条例 D 和/或条例 S的注册要求。

本公司拟将本次发行的净收益主要用于资助其领先的候选治疗药物(包括 SACT-1 和 ALS-4)及其液体活检诊断项目的持续研发、NativusWell® 女性健康保健品的商业化, 以及用于营运资金和一般公司用途。 公司很高兴内部股东继续支持其激动人心的计划。

关于知临集团

知临集团(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧交易所股票代码:APM)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化治疗资产,以治疗医疗需求未得到满足的疾病,特别是在肿瘤学(包括孤儿肿瘤适应症)、自身免疫和传染性疾病。知临已完成两项 I 期临床试验,分別是ALS-4(治疗MRSA)和获得孤儿药資格的SACT-1(神经母细胞瘤)小分子药物。知临集团亦已商业化其适用于更年期的保健品 NLS-2 NativusWell®。 知临集团还通过 (i) 建立可系统地筛选现有已获批准的药物分子而发现新治疗药物的药物发现平台,以及基于微生物组的治疗代谢性疾病的研究平台, (ii) 与新加坡科学、技术和研究机构共同开发和持续临床验证其基于分子的新型快速病原体鉴定和检测诊断技术,来丰富其研发管线。

有关公司的更多信息,请访问 www.aptorumgroup.com

免责声明与前瞻性陈述

本新闻稿并不构成知临集团的任何销售要约或者购买公司证券的实质约定。

本新闻稿包含有关知临集团及其未来预期、计划和前景的陈述,这些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》界定的「前瞻性陈述」。为此目的,此处包含的任何非陈述历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如「可以」、「应该」、「预期」、「计划」、「预计」、「可能」、「打算」、「目标」、「项目」、「考虑」、「相信」、「估计」、「预测」、「潜在」或「继续」,或者这些术语及其他类似表达的否定形式来识别前瞻性陈述。知临集团的这些前瞻性陈述,其中包括有关申请提交和试验的预计时间表的陈述,主要基于其目前的预期及其对认为可能影响其业务、财务状况和经营业绩的未来事件和趋势的预测。这些前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的信息,并受若干风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与其宣布的管理和组织变更相关的风险、关键人员的持续服务和可用性、其通过为其他消费者细分市场提供额外产品而扩充产品线的能力、开发结果、公司预期的成长策略、业务中的预期趋势和挑战、其对供应链的期望及供应链的稳定性,以及知临集团的20-F表格、未来知临集团可能向SEC提交的其他文件,以及于2020年7月16日获得法国第20-352号法国金融市场专员的招股说明书中更加充分描述的风险。因此,这些前瞻性陈述中包含的预测可能会发生改变,实际结果可能与此处所述存在重大差异。

知临集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

本公告不是2017年6月14日第(EU)2017/1129号条例(由2019年3月14日第(EU)2019/980号和2019年3月14日第2019/979号条例修订)定义的招股说明书。

本新闻稿按「原样」提供,没有任何形式的陈述或保证。

Contacts

咨询
知临集团
投资者关系部门
investor.relations@aptorumgroup.com
+44 20 80929299

Redchip–美国金融通讯
投资者关系
Craig Brelsford
craig@redchip.com
+1 407 571 0902

Actifin –欧洲金融通讯
投资者关系
Ghislaine Gasparetto
ggasparetto@actifin.fr
+33 1 56 88 11 22

Aptorum Group Limited

NASDAQ:APM


Contacts

咨询
知临集团
投资者关系部门
investor.relations@aptorumgroup.com
+44 20 80929299

Redchip–美国金融通讯
投资者关系
Craig Brelsford
craig@redchip.com
+1 407 571 0902

Actifin –欧洲金融通讯
投资者关系
Ghislaine Gasparetto
ggasparetto@actifin.fr
+33 1 56 88 11 22

More News From Aptorum Group Limited

知临集团签署意向书及投资条件书以收购U Group

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) -- 知临集团 (纳斯达克代码:APM,欧洲巴黎证券交易所代码:APM) (「知临集团」或「知临」) ,今天宣布,通过发行其A类普通股作为对价,签署了非约束性意向书和投资条件书(「交易」),以收购URF Holding Group Limited及其基础业务(统称为「U Group」)的100%股权。U Group的业务战略基于城市复兴力量的理念,旨在通过实施“Curetail”(策展型零售)等概念在商业场所中开发针对中国“Z世代”年轻人提供新型精选购物体验,并负责搭建、运营大量线上线下社群,与年轻人进行深度互动。根据投资条件书,受限于以下事项和条件,包括合并后的实体继续在纳斯达克上市,该交易将导致公司被反向收购。在交易结束前或之时,预计公司将以相关方式(或法律允许的其他类似机制),在同等基础上向其收购前股东分配其现有业务和资产,但须经相关批准和分配公告,并确定股权登记日。在满足以下事项和条件的情况下完成交易后,预计公司前股东将拥有 (i) 15% 的收购后公司已发行和流通股,或...

知临集团宣布与美国 FDA成功举办关于SACT-1(一种针对神经母细胞瘤的再利用小分子药物)完结临床1期试验的会议

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--知临集团有限公司(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所股票代码:APM)(「知临集团」或「知临」),一家处于临床阶段的生物制药公司,宣布与美国食品和药物管理局(「美国 FDA」)成功举办一项药物完结临床1期试验的讨论会议。 SACT-1是一种再利用的小分子药物,配制为口服混悬液,靶向儿科神经母细胞瘤患者,已获得了美国 FDA 的孤儿药称号。 完结临床1期试验会议的重点是与美国 FDA 就 SACT-1 治疗 2-18 岁儿童神经母细胞瘤的临床和监管途径达成一致。 FDA 普遍同意化学-制造-控制 (CMC) 策略和我们提出的 1/2 期临床开发计划。 知临集团首席医学官兼执行董事郑子俊医生评论道:「我们很高兴地宣布与美国FDA成功举办“完结临床1期试验会议”,这代表了公司的另一个重要里程碑和2023 年的战略目标之一 。美国 FDA 关于 SACT-1 临床开发的额外支持性信息,将促使知临集团继续专注于 SACT-1令人兴奋的 1/2 期临床试验,并于美国FDA 进一步批准最终临床方案后实...

知临集团宣布完成与美国食品藥物管理局就申请首创小分子药物ALS-4靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床试验前的讨论会

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 知临集团(纳斯达克股票代码:APM,欧洲纳斯达克股票代码:APM)(「知临集团」或「知临」),一家处于临床阶段的生物制药公司,宣布已完成与美国食品和药品监督管理局(FDA)的临床试验申请前讨论会。ALS-4是一种首创的小分子抗毒力药物,可用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染,包括但不限于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)。 在加拿大完成相应的一期临床试验后,知临集团已着手准备申请ALS-4在美国进行二期临床试验。与美國FDA的临床试验申请前(Pre-IND)討論集中在準備ALS-4初步以治療急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)為目標的「临床试验申请」(IND)申請的整體開發計劃。在获得FDA對整體開發策略的積極反饋后,知临集团现正進行ALS-4的临床试验申请提交工作。 知临集团首席医学官兼执行董事郑子俊医生评论道:「我们很高兴地宣布,已经完成了与美国FDA的临床试验前讨论,这代表着公司2023年战略目标的又一个重要里程碑,以及更加接近为MRSA相关感染未满足需求提供...
Back to Newsroom