IRVINE, Kalifornien, und AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Agendia, Inc., ein Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Schwerpunkt auf der Optimierung der Entscheidungsfindung, das Ärzten Diagnostik- und Informationslösungen der nächsten Generation zur Verfügung stellt, die weltweit zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse für Brustkrebspatientinnen beitragen können, gibt heute bekannt, dass es auf der vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago (Illinois/USA) stattfindenden Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten aus laufender klinischer Forschung zur Evaluierung seiner umfassenden Genomiktests vorlegen wird.
Im Mittelpunkt der Daten steht der klinische Fokus von Agendia auf der Gesamttranskriptomanalyse sowie der Brustkrebsversorgung für unterversorgte Populationen. Hinzu kommen mehrere Unterstudien, die aus dem FLEX-Register des Unternehmens, der praxisbezogenen, multizentrischen, prospektiven Beobachtungsstudie zu Brustkrebs, abgeleitet wurden. Zwei von der ASCO für die mündliche Diskussion ausgewählte Abstracts betreffen eine Untersuchung des Genomtests ImPrint, der derzeit ausschließlich Forschungszwecken dient, von der I-SPY-Studienserie und eine Analyse von FLEX von Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs bei dunkelhäutigen Frauen, die von BluePrint® klassifiziert wurden.
Das Unternehmen ist der Auffassung, dass der Ansatz des FLEX-Registers zur Krebsforschung die Erzeugung aussagekräftiger Daten beschleunigt, mit denen die Krebsbehandlung neu definiert werden soll. Das patientenorientierte Design und nationale Netzwerk teilnehmender Standorte wird von der Infrastruktur von Agendia unterstützt, was dazu führt, dass die von Studienärzten eingeleiteten Unterstudien wichtige Ergebnisse produzieren können, die die Forschungsarbeit potenziell vorantreiben, wie diejenigen, die auf der ASCO 2022 vorgelegt werden.
Nachstehend Einzelheiten zu den neun Abstracts von Agendia, die zur Posterdiskussion oder für Postersitzungen auf der Jahrestagung 2022 der ASCO angenommen wurden:
Posterdiskussionssitzungen
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The ImPrint immune signature to identify patients with high-risk early breast cancer who may benefit from PD1 checkpoint inhibition in I-SPY2
Verfasser: Kuilman, MM., et al.
Präsentator: Dr. Lorenza Mittempergher, PhD | Research and Development, Agendia NV
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Posterdiskussion: Montag, 6. Juni 2022 | 13:15 Uhr - 14:45 Uhr CDT
Abstract: 514 -
Whole transcriptomic analysis of HR+ breast cancer in Black women classified as basal-type by BluePrint
Verfasser: Reid, S., et al.
Präsentator: Dr. Sonya A. Reid, MD, MPH | Vanderbilt University Medical Center
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Posterdiskussion: Montag, 6. Juni 2022 | 13:15 Uhr - 14:45 Uhr CDT
Abstract: 517
Postersitzungen
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Whole transcriptome analysis of tumors with discordant oncotype and MammaPrint results in the FLEX trial
Verfasser: Socoteanu, M., et al.
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Montag, 6. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: 556 -
Clinical implications for patients with discordant oncotype and MammaPrint results
Verfasser: Socoteanu, M., et al.
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Montag, 6. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: 560 -
Investigation of a genomic signature for transcription factor MAF gene amplification and lack of bisphosphonate benefit in early breast cancer
Verfasser: Nasrazadani, A., et al.
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Montag, 6. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: 559 -
Identification of transcriptional changes with MammaPrint and BluePrint in early-stage breast cancer after neoadjuvant chemotherapy
Verfasser: Chung, A., et al.
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Montag, 6. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: 585 -
Distribution of breast cancer molecular subtypes within receptor classifications: Lessons from the I-SPY2 trial and FLEX Registry
Verfasser: Cha, J., et al.
Sitzung: Breast Cancer – Local/Regional/Adjuvant
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Montag, 6. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: 592 -
FLEX, the 30,000 breast cancer transcriptome project: A platform for early breast cancer research using full-genome arrays paired with clinical data
Verfasser: Ma, C., et al.
Sitzung: Wird noch bestätigt
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Montag, 6. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: TPS612 -
Defining transcriptomic profiles of early-stage mucinous breast cancers: A FLEX sub study
Verfasser: Sivapiragasam, A., et al.
Sitzung: Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
Sitzungsdatum und Uhrzeit: Sonntag, 5. Juni 2022 | 8:00 Uhr - 11:00 Uhr CDT
Abstract: 3134
Agendia wird wichtige aktuelle Meldungen im Verlauf des Kongresses auf seinen Seiten bei Twitter, Facebook und LinkedIn einstellen. Das Veranstaltungsprogramm finden Sie auf der Website ASCO 2022.
Über Agendia
Agendia ist ein auftragsorientiertes, kommerziell ausgerichtetes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Optimierung der Entscheidungsfindung, das Ärzten Diagnose- und Informationslösungen der nächsten Generation zur Verfügung stellt, die weltweit zur Verbesserung der Ergebnisse für Brustkrebspatientinnen beitragen können. Das Unternehmen bietet derzeit zwei kommerziell erhältliche Tests zur Erstellung von Genomprofilen an, die Chirurgen, Onkologen und Pathologen dabei helfen, die Behandlung von Frauen an kritischen Interventionspunkten während ihres gesamten Krankheitsverlaufs zu personalisieren.
MammaPrint® ist ein prognostischer Test, der anhand von 70 Genen sowie weiteren klinisch-pathologischen Faktoren das Rezidivrisiko bei einer Patientin bestimmt. BluePrint® ist ein molekularer Subtypisierungstest, der auf der Basis von 80 Genen die zugrundeliegende Biologie eines individuellen Brustkrebses identifiziert und Informationen über sein Verhalten, seine Langzeitprognose und sein mögliches Ansprechen auf eine systemische Therapie liefert. Zusammen bieten MammaPrint® und BluePrint® einen umfassenden Blick auf die zugrundeliegende Biologie des Brustkrebses individueller Patientinnen, der es Ärzten ermöglicht, eine objektive Auswahl des besten Behandlungsplans zu treffen.
Weitere Informationen über Agendias Forschung und laufende Studien finden Sie unter www.agendia.com.
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