纽约、伦敦和巴黎--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 知临集团有限公司（纳斯达克代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）（「知临集团」或「知临集团」）为临床阶段生物制药公司，欣然宣布，美国专利商标局已授予知临集团 SACT-1 再利用药物的首项专利，用于治疗包括但不限于神经母细胞瘤在内的各种癌症（美国专利 11,166,962 B2）。
SACT-1发明提供了一种组合物和方法，用于治疗或预防癌性肿瘤的生长和/或延缓肿瘤起始细胞的癌症发作。该组合物是通过各种给药途径和剂型单独给药或与一种或多种化疗剂、生物剂和/或抗癌剂混合给药。
知临集团总裁兼执行董事雷宏业先生表示： 「继我们之前于 2022 年 1 月 10 日宣布已完成 SACT-1 的 1 期临床试验后，我们很高兴获美国专利商标局对我们的候选药物授予首项专利。知识产权保护对于保护我们在研发再利用药物方面的投资至关重要。因此，授予的专利将进一步支援我们正在进行的 SACT-1 作为一种潜在有效的神经母细胞瘤和其他癌症类型的治疗方法的研发工作。 我们将通过在主要司法管辖区申请专利去积极寻求对 SACT-1 再利用药物的进一步知识产权保护以及在2022 年获得 IND 批准后启动SACT-1的 Ib/2a 期临床试验。」
关于SACT-1
SACT-1 是一种用于治疗神经母细胞瘤的口服改用小分子药物。我们的临床前研究已经研究了 SACT-1 的机制，以增强肿瘤细胞死亡和抑制 MYCN 表达（这是通常观察到 MYCN 扩增的高风险或复发性神经母细胞瘤患者的常见临床诊断）。 SACT-1 特别被设计用于与标准护理化疗结合使用。
关于知临集团
知临集团（纳斯达克股票代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商品化医疗技术，以治疗未竟需求的疾病尤其是癌症（包括孤儿肿瘤适应症）和传染病。知临还通过（i）建立可系统地筛选现有已获批准的药物分子而发现新治疗药物的药物发现平台，以及基于微生物组的治疗代谢性疾病的研究平台，（ii）与新加坡科学技术研究局的商业化部门Accelerate Technologies Pte Ltd共同开发基于分子的新型快速病原体鉴定和检测诊断技术，来丰富其研发管线。
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