Laat-brekende Incyte-gegevens van Tafasitamab (Monjuvi®) op ASH 2024 tonen significant verbeterde progressievrije overleving aan bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom

• Het fase 3 inMIND-hoofdonderzoek behaalde het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) en belangrijke secundaire eindpunten bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL) dat werd behandeld met tafasitamab (Monjuvi^®) in combinatie met lenalidomide en rituximab
• Positieve gegevens in een laattijdige mondelinge presentatie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2024 ondersteunen de geplande indiening in de VS van een aanvullende biologic License Application (sBLA) voor tafasitamab in FL tegen het einde van 2024
• Incyte organiseert een virtueel evenement voor analisten en investeerders op donderdag 12 december 2024, van 16.00 tot 17.00 uur ET om de belangrijkste gegevens te bespreken die tijdens ASH zijn gepresenteerd

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aanvullende resultaten aan van het Fase 3 inMIND-hoofdonderzoek naar de behandeling met tafasitamab (Monjuvi^®), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, in combinatie met lenalidomide en rituximab in vergelijking met placebo plus lenalidomide en rituximab bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.