-

Gli ultimi dati su Tafasitamab (Monjuvi®) di Incyte all'ASH 2024 dimostrano una sopravvivenza libera da progressione significativamente migliorata in pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario

  • Lo studio clinico pivotale di fase 3 inMIND ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) e importanti endpoint secondari in pazienti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario trattati con tafasitamab (Monjuvi®) in combinazione con lenalidomide e rituximab
  • I dati positivi illustrati in una presentazione orale dell'ultima ora al Meeting annuale 2024 dell'American Society of Hematology (ASH) supportano l'inoltro previsto negli Stati Uniti di un'ulteriore richiesta di licenza supplementare per farmaci biologici (Biologics License Application, sBLA) per tafasitamab nel LF entro la fine del 2024
  • Incyte ospiterà un evento virtuale per analisti e investitori giovedì 12 dicembre 2024, dalle ore 16 alle 17, orario EST, per discutere dei dati principali presentati all'ASH

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato ulteriori risultati provenienti dal trial pivotale di fase 3 inMIND volto a valutare la terapia a base di tafasitamab (Monjuvi®), un anticorpo monoclonale citolitico anti-CD19 umanizzato, Fc-modificato, in combinazione con lenalidomide e rituximab rispetto a placebo in associazione con lenalidomide e rituximab in pazienti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti di Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contatti di Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia i principali risultati positivi da due studi clinici di fase 3 su povorcitinib in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i principali risultati positivi provenienti dal suo importante programma di studi clinici di fase 3 STOP-HS volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB054707), un inibitore orale di JAK1 a piccole molecole in pazienti adulti (≥18 anni di età) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione uffici...

Riassunto: Incyte annuncia i risultati degli studi clinici di Fase 3 per la valutazione di ruxolitinib crema 1,5% (Opzelura®) su pazienti affetti da Prurigo Nodularis (PN) in occasione della riunione annuale 2025 dell'American Academy of Dermatology

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i risultati del suo programma di sperimentazione clinica di Fase 3 TRuE-PN, composto dagli studi TRuE-PN1 e TRuE-PN2, per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di ruxolitinib crema 1,5% (Opzelura®), un inibitore JAK1/2 topico, con applicazione due volte al giorno in pazienti adulti (≥18 anni) affetti da prurigo nodularis (PN). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la vers...

Riassunto: Incyte presenterà i nuovi dati del suo portafoglio dermatologico all'edizione 2025 del congresso annuale dell'American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha annunciato oggi che diversi abstract riportanti nuovi dati del suo portafoglio dermatologico saranno presentati all'edizione 2025 del congresso annuale dell'American Academy of Dermatology (AAD), che si terrà dal 7 all'11 marzo a Orlando. "Siamo impazienti di poter condividere i nuovi dati sul ruxolitinib crema (Opzelura®) per molteplici indicazioni, tra cui la prurigo nodularis, e axatilimab (Niktimvo™) in pazienti con manifestazi...
Back to Newsroom