TOKUSHIMA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Siguiendo la información del 28 de octubre de 2024, nos complace compartir nuestro último estado de desarrollo.
Nos complace anunciar que el comité de revisión de datos (DMC) ha aprobado la tolerabilidad de los primeros tres pacientes inscritos en el ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 en combinación con Venetoclax (VEN) (NCT06382168) realizado en cinco centros clínicos de EE. UU. para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que no respondieron al tratamiento estándar con VEN (terapia de primera línea) o que sufrieron una recaída. Además, el recuento de células de la médula ósea en sangre periférica en los tres casos fue 0 (cero) dentro de las 4 (cuatro) semanas posteriores al inicio del tratamiento, y la remisión completa (CR o CRi) se confirmó mediante biopsia de médula ósea posterior.
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