SAN MATEO, Californie--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale d’oncologie, a annoncé aujourd’hui ses résultats du deuxième trimestre 2024 et des nouvelles qui renforcent la société en vue d’une croissance mondiale future.
« Ce deuxième trimestre a été extraordinaire et a marqué un point d’inflexion, BeiGene ayant atteint un résultat d’exploitation non PCGR positif avec des revenus mondiaux en croissance rapide et une discipline financière continue. Après avoir franchi cette étape, nous allons continuer à développer nos capacités stratégiques différenciées en tant que leader mondial de l’innovation en oncologie », déclare John V. Oyler, cofondateur et président-directeur général de BeiGene. « BRUKINSA s’impose comme le leader de la classe BTKi aux États-Unis en termes de nouveaux patients dans toutes les indications approuvées, démontrant la solidité de ses données cliniques d’efficacité et de sécurité, et est le seul BTKi à démontrer une efficacité supérieure à celle de l’ibrutinib dans un essai en tête-à-tête. Forts de notre leadership en hématologie, nous nous efforçons d’étendre nos activités à d’autres types de cancer très répandus, en nous appuyant sur l’une des plus grandes équipes de recherche en oncologie de l’industrie. Grâce à notre croissance continue dans des centres biopharmaceutiques établis tels que le New Jersey et la Suisse, nous sommes mieux positionnés pour atteindre encore plus de patients avec nos médicaments innovants. »
Principaux chiffres financiers
(Montants en milliers de dollars américains)
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Trois mois terminés le 30 juin |
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Six mois terminés le 30 juin |
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(en milliers, sauf pourcentages) |
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2024 |
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2023 |
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|
% de changement |
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2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
% de changement |
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Revenus nets des produits |
|
$ |
921 146 |
|
|
$ |
553 745 |
|
|
66 |
% |
|
$ |
1 668 064 |
|
|
$ |
964 036 |
|
|
73 |
% |
Revenus nets des collaborations |
|
$ |
8 020 |
|
|
$ |
41 516 |
|
|
(81 |
)% |
|
$ |
12 754 |
|
|
$ |
79 026 |
|
|
(84 |
)% |
Total des revenus |
|
$ |
929 166 |
|
|
$ |
595 261 |
|
|
56 |
% |
|
$ |
1 680 818 |
|
|
$ |
1 043 062 |
|
|
61 |
% |
|
|
|
|
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Perte d’exploitation PCGR |
|
$ |
(107 161 |
) |
|
$ |
(318 715 |
) |
|
(66 |
)% |
|
$ |
(368 509 |
) |
|
$ |
(689 973 |
) |
|
(47 |
)% |
Résultat (perte) d’exploitation ajusté* |
|
$ |
48 464 |
|
|
$ |
(193 051 |
) |
|
125 |
% |
|
$ |
(98 877 |
) |
|
$ |
(468 910 |
) |
|
(79 |
)% |
* Pour une explication de notre utilisation des mesures financières non-PCGR, voir la section « Utilisation des mesures financières non PCGR » plus loin dans ce communiqué de presse et pour un rapprochement de chaque mesure financière non-PCGR avec les mesures PCGR les plus comparables, voir le tableau à la fin de ce communiqué de presse.
Principales nouvelles commerciales
BRUKINSA® (zanubrutinib)
- Les ventes de BRUKINSA aux États-Unis ont totalisé 479 millions de dollars au deuxième trimestre 2024, soit une croissance de 114 % par rapport à la période de l’année précédente, plus de 60 % de la croissance de la demande d’un trimestre à l’autre provenant de l’utilisation élargie dans la LLC, BRUKINSA continuant à gagner des parts dans le nombre de nouveaux patients atteints de LLC ; les ventes de BRUKINSA en Europe ont totalisé 81 millions de dollars au deuxième trimestre 2024, soit une croissance de 209 %, grâce à l’augmentation de la part de marché sur tous les principaux marchés, notamment l’Allemagne, l’Italie, l’Espagne, la France et le Royaume-Uni ;
- Présentation des données de la branche D de l’essai de phase 3 SEQUOIA évaluant BRUKINSA en association avec le venetoclax chez des patients naïfs de traitement (TN) atteints de LLC à haut risque et/ou de lymphome lymphocytaire de petite taille (SLL) avec del(17p) et/ou mutation TP53 lors d’une présentation orale au congrès hybride 2024 de l’Association européenne d’hématologie (EHA) ; les données préliminaires ont démontré un taux de réponse globale de 100 % chez 65 patients évaluables pour la réponse et un taux de réponse complète (RC) plus RC avec récupération hématopoïétique incomplète (RCi) de 48 % ; et
- Présentation de nouvelles analyses mettant en évidence l’amélioration de la survie sans progression et des taux de réponse, ainsi qu’une faible utilisation de médicaments antihypertenseurs chez les patients traités par BRUKINSA par rapport à d’autres inhibiteurs de la tyrosine kinase (BTKi) de Bruton utilisés pour traiter la LLC/SLL, notamment l’acalabrutinib et l’ibrutinib, lors de l’assemblée annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) et de l’EHA.
TEVIMBRA® (tislelizumab)
- Les ventes de tislelizumab ont totalisé 158 millions de dollars au deuxième trimestre 2024, soit une croissance de 6 % par rapport à la période de l’année précédente ;
- Présentation de nouvelles données de l’étude de phase 3 RATIONALE-306 évaluant TEVIMBRA en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) avancé ou métastatique à l’ASCO ; et
- La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reporté l’approbation du tislelizumab dans le traitement en première intention de l’ESCC non résécable, récurrent, localement avancé ou métastatique, avec une date d’action PDUFA cible de juillet 2024, en raison d’un retard dans la programmation des inspections des sites cliniques.
Principales caractéristiques du pipeline
Hématologie
Sonrotoclax (inhibiteur de BCL2)
- Plus de 1 000 patients ont été recrutés à ce jour dans l’ensemble du programme ;
- Achèvement du recrutement dans l’essai mondial de phase 2 dans le lymphome à cellules du manteau R/R (MCL) et poursuite du recrutement dans l’essai mondial de phase 2 dans la macroglobulinémie de Waldenström (WM) et dans l’essai de phase 2 en Chine uniquement dans la LLC R/R, tous avec une intention d’enregistrement, ainsi que poursuite du recrutement dans l’essai mondial de phase 3 CELESTIAL en association avec BRUKINSA dans la LLC TN ;
- Lors de l’EHA 2024, présentation de données mettant en évidence des réponses profondes et durables avec un profil de sécurité tolérable dans les études de phase 1 en combinaison avec BRUKINSA dans la LLC/SLL R/R et la MCL R/R, ainsi que des résultats d’essais de phase 1 supplémentaires démontrant des taux de réponse encourageants, des réponses durables et des profils de sécurité gérables en monothérapie dans la MW R/R, en combinaison avec l’azacitidine dans la leucémie myéloïde aiguë TN et R/R, et en combinaison avec la dexaméthasone dans le myélome multiple R/R hébergeant une translocation (11;14) ;
- Obtention d’une désignation accélérée de la FDA pour R/R WM ; et
- Les premiers sujets recrutés dans les programmes de phase 3 pour la LLC R/R et la MCL R/R devraient être recrutés au quatrième trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025.
BGB-16673 (BTK CDAC)
- Plus de 300 patients recrutés à ce jour dans l’ensemble du programme ; poursuite du recrutement de cohortes potentiellement enregistrables permettant l’expansion des cohortes dans la MCL R/R et la CLL R/R ; et
- Lors de l’EHA 2024, présentation de données mettant en évidence une efficacité et une sécurité préliminaires prometteuses chez des patients atteints de LLC/SLL R/R ; anticipation du recrutement du premier sujet dans le programme de phase 3 au quatrième trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025.
Tumeurs solides
Cancer du poumon
- Plusieurs cohortes randomisées de combinaison de tislelizumab pour le cancer du poumon avec BGB-A445 (anti-OX40), LBL-007 (anti-LAG3) et BGB-15025 (inhibiteur de HPK1) dont les résultats sont attendus en 2024 ;
- BGB-C354 (B7H3 ADC) : début de dose croissante pour le premier ADC développé en interne par la société ;
- BGB-R046 (promédicament de l’IL-15) : début de dose croissante ; il s’agit d’un promédicament de cytokine, qui tire parti de la libération dépendante des protéases de l’IL-15 actif dans le microenvironnement tumoral et déclenche une activité antitumorale en favorisant l’expansion des cellules T et des cellules tueuses naturelles (NK) ; et
- Pan-KRAS, inhibiteurs de PRMT5 MTA-coopératifs et dégradeur de protéines ciblé EGFR CDAC en voie d’entrée en clinique au second semestre 2024.
Cancers du sein et gynécologiques
- BGB-43395 (inhibiteur de CDK4) : poursuite de la dose croissante en monothérapie et en association avec le fulvestrant et le létrozole dans la gamme de doses efficaces anticipées, sans observation de toxicités limitant la dose ; plus de 60 patientes recrutées à ce jour dans l’ensemble du programme ; possibilité de partager la première lecture des données de la phase 1 au quatrième trimestre 2024 ; et
- BG-68501 (inhibiteur de CDK2) et BG-C9074 (ADC B7H4) : poursuite de la dose croissante en monothérapie, avec une pharmacocinétique conforme aux attentes et aucune toxicité limitant la dose n’a été observée.
Cancers gastro-intestinaux
- Cohortes de combinaison du tislelizumab avec LBL-007 (anti-LAG3) dans l’ESCC, relevé en 2024 ;
- BLA acceptée par le NMPA pour le zanidatamab dans le traitement en deuxième ligne du cancer des voies biliaires ; et
- CEA ADC, FGFR2b ADC et anticorps bispécifique GPC3x4-1BB en voie d’entrer en clinique au second semestre 2024.
Immunologie et inflammation
- Début du développement clinique du BGB-43035 (CDAC IRAK4) qui a le potentiel d’induire une dégradation plus profonde et plus rapide d’IRAK4 avec une inhibition plus forte des cytokines que les concurrents ; il s’agit du deuxième dégradeur ciblé issu de la plateforme CDAC propriétaire de l’entreprise.
Actualités de l’entreprise
- Ouverture d’une usine de fabrication de produits biologiques et d’un centre de R&D clinique au Princeton West Innovation Campus à Hopewell, N.J. ; l’usine comprend 400 000 pieds carrés d’espace de fabrication dédié ; et
- Annonce de l’intention de changer la juridiction d’incorporation des îles Caïmans à Bâle, en Suisse, permettant à la société d’approfondir ses racines dans un centre biopharmaceutique mondial tandis qu’elle continue à exécuter sa stratégie de croissance mondiale pour atteindre plus de patients dans le monde avec ses médicaments innovants ; cette redomiciliation est sujette à l’approbation des actionnaires.
Chiffres financiers du deuxième trimestre 2024
Les recettes pour les trois mois clos le 30 juin 2024 se sont élevées à 929 millions de dollars, contre 595 millions de dollars pour la même période de 2023, principalement en raison de la croissance des ventes de produits BRUKINSA aux États-Unis et en Europe, respectivement de 114 % et 209 %.
Les recettes de produits pour le trimestre clos le 30 juin 2024 se sont élevées à 921 millions de dollars, contre 554 millions de dollars pour la même période de 2023, soit une augmentation de 66 %. L’augmentation des revenus des produits est principalement attribuable à l’augmentation des ventes de BRUKINSA. Pour le trimestre clos le 30 juin 2024, les États-Unis ont été le plus grand marché de la société, avec des recettes de produits de 479 millions de dollars, contre 224 millions de dollars pour la période de l’année précédente. Outre la croissance des revenus de BRUKINSA, les revenus des produits ont été positivement influencés par les ventes de produits sous licence d’Amgen en Chine et de tislelizumab.
La marge brute, exprimée en pourcentage du chiffre d’affaires global des produits pour le deuxième trimestre 2024, était de 85 %, contre 83 % pour la période de l’année précédente. Le pourcentage de marge brute a augmenté principalement en raison d’une composition mondiale des ventes proportionnellement plus élevée de BRUKINSA par rapport aux autres produits du portefeuille.
Frais d’exploitation
Le tableau suivant résume les dépenses d’exploitation pour le deuxième trimestre 2024 et 2023, respectivement :
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||||||
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|
PCGR |
|
|
|
Non-PCGR |
|
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||||||||||
(en milliers, sauf pourcentages) |
|
2e trimestre 2024 |
|
2e trimestre 2023 |
|
% de changement |
|
2e trimestre 2024 |
|
2e trimestre 2023 |
|
% |
||||||
Recherche et développement |
|
$ |
454 466 |
|
$ |
422 764 |
|
7 |
% |
|
$ |
382 509 |
|
$ |
363 735 |
|
5 |
% |
Frais de vente, généraux et administratifs |
|
$ |
443 729 |
|
$ |
395 034 |
|
12 |
% |
|
$ |
363 922 |
|
$ |
331 607 |
|
10 |
% |
Amortissement |
|
$ |
— |
|
$ |
188 |
|
(100 |
)% |
|
$ |
— |
|
$ |
— |
|
NM |
|
Dépenses d’exploitation totales |
|
$ |
898 195 |
|
$ |
817 986 |
|
10 |
% |
|
$ |
746 431 |
|
$ |
695 342 |
|
7 |
% |
Le tableau suivant résume les dépenses d’exploitation pour les premiers semestres 2024 et 2023, respectivement :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
PCGR |
|
|
|
Non-PCGR |
|
|
||||||||||
(en milliers, sauf pourcentages) |
|
2e trimestre en cumul annuel 2024 |
|
2e trimestre en cumul annuel 2023 |
|
% de changement |
|
2e trimestre en cumul annuel 2024 |
|
2e trimestre en cumul annuel 2023 |
|
% de changement |
||||||
Recherche et développement |
|
$ |
915 104 |
|
$ |
831 348 |
|
10 |
% |
|
$ |
787 949 |
|
$ |
725 431 |
|
9 |
% |
Frais de vente, généraux et administratifs |
|
$ |
871 156 |
|
$ |
723 533 |
|
20 |
% |
|
$ |
736 068 |
|
$ |
614 761 |
|
20 |
% |
Amortissement |
|
$ |
— |
|
$ |
375 |
|
(100 |
)% |
|
$ |
— |
|
$ |
— |
|
NM |
|
Dépenses d’exploitation totales |
|
$ |
1 786 260 |
|
$ |
1 555 256 |
|
15 |
% |
|
$ |
1 524 017 |
|
$ |
1 340 192 |
|
14 |
% |
Les dépenses de recherche et développement (R&D) ont augmenté au deuxième trimestre 2024 par rapport à la période de l’année précédente, à la fois sur une base PCGR et ajustée, principalement en raison de l’avancement des programmes précliniques vers la clinique et des programmes cliniques précoces vers un stade avancé. Les paiements initiaux et les paiements d’étape liés à la R&D en cours pour les actifs sous licence ont totalisé 12 millions de dollars au deuxième trimestre 2024, contre zéro pour la période de l’année précédente.
Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) ont augmenté au deuxième trimestre 2024 par rapport à la période de l’année précédente, à la fois sur une base PCGR et ajustée, en raison de l’investissement continu dans le lancement commercial mondial de BRUKINSA, principalement aux États-Unis et en Europe. Les frais de vente et d’administration, exprimés en pourcentage des ventes de produits, se sont élevés à 48 % pour le deuxième trimestre 2024, contre 71 % pour la période de l’année précédente.
Bénéfice (perte) d’exploitation au deuxième trimestre 2024, la perte d’exploitation a diminué de 66 % sur une base PCGR. Sur une base ajustée, nous avons réalisé un bénéfice d’exploitation de 48 millions de dollars. La diminution de la perte d’exploitation selon les PCGR et l’atteinte de la rentabilité sur une base ajustée est un objectif stratégique clé et le résultat d’efforts considérables pour stimuler la croissance tout en maintenant une discipline d’investissement.
La perte nette PCGR s’est améliorée pour le trimestre clos le 30 juin 2024 par rapport à la période de l’année précédente, car la croissance des revenus de nos produits et la gestion des dépenses entraînent une augmentation du levier d’exploitation.
Pour le trimestre clos le 30 juin 2024, la perte nette par action était de (0,09) $ et (1,15) $ par American Depositary Share (ADS), contre (0,28) $ par action et (3,64) $ par ADS pour la période de l’année précédente.
Les liquidités utilisées dans les opérations pour le trimestre clos le 30 juin 2024 ont totalisé 96 millions de dollars, contre 294 millions de dollars pour la période de l’année précédente, grâce à l’amélioration de l’effet de levier opérationnel.
Pour plus de détails sur les états financiers du deuxième trimestre 2024 de BeiGene, veuillez consulter le rapport trimestriel de BeiGene sur le formulaire 10-Q pour le deuxième trimestre 2024 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.
À propos de BeiGene
BeiGene est une société internationale d’oncologie qui découvre et développe des traitements innovants plus abordables et accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un large portefeuille, nous accélérons le développement de notre pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à nos capacités internes et à nos collaborations. Nous nous engageons à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un plus grand nombre de patients qui en ont besoin. Notre équipe mondiale en pleine croissance compte plus de 10 000 collègues répartis sur les cinq continents. Pour en savoir plus sur BeiGene, rendez-vous sur www.beigene.com et suivez-nous sur LinkedIn, X (anciennement Twitter) et Facebook.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant le potentiel de BeiGene à émerger davantage en tant qu’innovateur mondial de premier plan en oncologie ; la capacité de BeiGene à s’étendre à d’autres types de cancer à forte prévalence ; les données et activités cliniques préliminaires de BeiGene, ainsi que les résultats attendus ; l’approbation par les actionnaires du changement de juridiction d’incorporation de BeiGene et, le cas échéant, le fait que ce changement permettra à BeiGene de poursuivre l’exécution de sa stratégie de croissance mondiale ; et les plans, engagements, aspirations et objectifs de BeiGene sous la rubrique « À propos de BeiGene ». Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, y compris la capacité de BeiGene à démontrer l’efficacité et la sécurité de ses médicaments candidats ; les résultats cliniques de ses médicaments candidats, qui peuvent ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de mise sur le marché ; les actions des organismes de réglementation, qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le progrès des essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la capacité de BeiGene à atteindre le succès commercial pour ses médicaments commercialisés et ses médicaments candidats, s’ils sont approuvés ; la capacité de BeiGene à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle pour ses médicaments et sa technologie ; la dépendance de BeiGene à l’égard de tiers pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments et d’autres services ; l’expérience limitée de BeiGene en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de commercialisation de produits pharmaceutiques ; et la capacité de BeiGene à obtenir des fonds supplémentaires pour ses opérations et à achever le développement de ses médicaments candidats et à atteindre et maintenir la rentabilité ; et les risques plus amplement décrits dans la section intitulée « Facteurs de risque » du dernier rapport trimestriel de BeiGene sur formulaire 10-Q, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par BeiGene auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Toutes les informations contenues dans le présent communiqué de presse sont à jour et BeiGene ne s’engage pas à mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.
États consolidés condensés des opérations (PCGR États-Unis)
(Montants en milliers de dollars américains, sauf pour les actions, American Depositary Shares (ADS), données par action et par ADS)
|
Trois mois terminés 30 juin |
|
Six mois terminés 30 juin |
||||||||||||
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
(Non audité) |
|
(Non audité) |
||||||||||||
Chiffre d’affaires |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Revenus des produits, nets |
$ |
921 146 |
|
|
$ |
553 745 |
|
|
$ |
1 668 064 |
|
|
$ |
964 036 |
|
Revenus de collaboration |
|
8 020 |
|
|
|
41 516 |
|
|
|
12 754 |
|
|
|
79 026 |
|
Total des revenus |
|
929 166 |
|
|
|
595 261 |
|
|
|
1 680 818 |
|
|
|
1 043 062 |
|
Coût des ventes - produits |
|
138 132 |
|
|
|
95 990 |
|
|
|
263 067 |
|
|
|
177 779 |
|
Bénéfice brut |
|
791 034 |
|
|
|
499 271 |
|
|
|
1 417 751 |
|
|
|
865 283 |
|
Frais d’exploitation : |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Recherche et développement |
|
454 466 |
|
|
|
422 764 |
|
|
|
915 104 |
|
|
|
831 348 |
|
Frais de vente, généraux et administratifs |
|
443 729 |
|
|
|
395 034 |
|
|
|
871 156 |
|
|
|
723 533 |
|
Amortissement des actifs incorporels |
|
— |
|
|
|
188 |
|
|
|
— |
|
|
|
375 |
|
Dépenses d’exploitation totales |
|
898 195 |
|
|
|
817 986 |
|
|
|
1 786 260 |
|
|
|
1 555 256 |
|
Perte d’exploitation |
|
(107 161 |
) |
|
|
(318 715 |
) |
|
|
(368 509 |
) |
|
|
(689 973 |
) |
Intérêts créditeurs, nets |
|
13 225 |
|
|
|
15 070 |
|
|
|
29 385 |
|
|
|
31 086 |
|
Autres dépenses, nettes |
|
(11 984 |
) |
|
|
(63 818 |
) |
|
|
(10 222 |
) |
|
|
(45 515 |
) |
Perte avant impôts sur le revenu |
|
(105 920 |
) |
|
|
(367 463 |
) |
|
|
(349 346 |
) |
|
|
(704 402 |
) |
Charge d’impôt sur le revenu |
|
14 485 |
|
|
|
13 674 |
|
|
|
22 209 |
|
|
|
25 166 |
|
Perte nette |
|
(120 405 |
) |
|
|
(381 137 |
) |
|
|
(371 555 |
) |
|
|
(729 568 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Perte nette par action, de base et diluée |
$ |
(0,09 |
) |
|
$ |
(0,28 |
) |
|
$ |
(0,27 |
) |
|
$ |
(0,54 |
) |
Nombre moyen pondéré d’actions en circulation, de base et dilué |
|
1 361 082 567 |
|
|
|
1 360 224 377 |
|
|
|
1 358 315 145 |
|
|
|
1 357 211 308 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Perte nette par ADS, de base et diluée |
$ |
(1,15 |
) |
|
$ |
(3,64 |
) |
|
$ |
(3,56 |
) |
|
$ |
(6,99 |
) |
Moyenne pondérée des ADS en circulation, de base et diluée |
|
104 698 659 |
|
|
|
104 632 644 |
|
|
|
104 485 780 |
|
|
|
104 400 870 |
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Données du bilan consolidé condensé (PCGR États-Unis)
(Montants en milliers de dollars américains)
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||
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Au |
||||
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30 juin |
|
31 décembre |
||
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2024 |
|
2023 |
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(non audité) |
|
(audité) |
||
Actifs : |
|
|
|
||
Trésorerie, équivalents de trésorerie et liquidités soumises à restrictions |
$ |
2 617 931 |
|
$ |
3 185 984 |
Créances, nettes |
|
529 449 |
|
|
358 027 |
Inventaires |
|
443 260 |
|
|
416 122 |
Immobilisations corporelles, nettes |
|
1 516 491 |
|
|
1 324 154 |
Total des actifs |
|
5 712 179 |
|
|
5 805 275 |
Passif et capitaux propres : |
|
|
|
||
Comptes à payer |
|
333 022 |
|
|
315 111 |
Charges à payer et autres dettes |
|
646 538 |
|
|
693 731 |
Passif lié au partage des coûts de R&D |
|
203 627 |
|
|
238 666 |
Dettes |
|
1 036 928 |
|
|
885 984 |
Total des passifs |
|
2 345 924 |
|
|
2 267 948 |
Total des capitaux propres |
$ |
3 366 255 |
|
$ |
3 537 327 |
Note concernant l’utilisation de mesures financières non-PCGR
BeiGene fournit certaines mesures financières non-PCGR, y compris les frais d’exploitation ajustés et la perte d’exploitation ajustée, ainsi que certains autres postes du compte de résultat non-PCGR, chacun d’entre eux comprenant des ajustements aux chiffres des PCGR. Ces mesures financières non-PCGR sont destinées à fournir des informations supplémentaires sur la performance opérationnelle de BeiGene. Les ajustements aux chiffres PCGR de BeiGene excluent, le cas échéant, les éléments non monétaires tels que les rémunérations basées sur des actions, les dépréciations et les amortissements. Certains autres éléments spéciaux ou événements importants peuvent également être inclus dans les ajustements non-PCGR périodiquement lorsque leur ampleur est significative dans les périodes concernées. BeiGene maintient une politique non-PCGR établie qui guide la détermination des coûts qui seront exclus dans les mesures financières non-PCGR et les protocoles, contrôles et approbations liés à l’utilisation de ces mesures. BeiGene estime que ces mesures financières non-PCGR, lorsqu’elles sont considérées conjointement avec les chiffres PCGR, peuvent améliorer la compréhension globale de la performance opérationnelle de BeiGene. Les mesures financières non-PCGR sont incluses dans le but de fournir aux investisseurs une compréhension plus complète des résultats financiers historiques et attendus de la société et des tendances, et de faciliter les comparaisons entre les périodes et par rapport aux informations projetées. En outre, ces mesures financières non-PCGR font partie des indicateurs que la direction de BeiGene utilise à des fins de planification et de prévision et pour mesurer la performance de la société. Ces mesures financières non-PCGR doivent être considérées comme un complément et non comme un substitut ou une supériorité aux mesures financières calculées conformément aux PCGR. Les mesures financières non-PCGR utilisées par l’entreprise peuvent être calculées différemment des mesures financières non-PCGR utilisées par d’autres entreprises et, par conséquent, ne pas être comparables à ces dernières.
RAPPROCHEMENT D’UNE SÉLECTION DE MESURES PCGR ET NON-PCGR
(en milliers, sauf les montants par action)
(non audité)
|
Trois mois terminés |
|
Six mois terminés |
||||||||||||
|
30 juin |
|
30 juin |
||||||||||||
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
(en milliers) |
|
(en milliers) |
||||||||||||
Rapprochement entre le coût des ventes PCGR et le coût des ventes ajusté - produits : |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Coût des ventes PCGR - produits |
$ |
138 132 |
|
|
$ |
95 990 |
|
|
$ |
263 067 |
|
|
$ |
177 779 |
|
Moins : Dépréciation |
|
2 684 |
|
|
|
2 180 |
|
|
|
5 029 |
|
|
|
4 360 |
|
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles |
|
1 177 |
|
|
|
840 |
|
|
|
2 360 |
|
|
|
1 639 |
|
Coût des ventes ajusté - produits |
$ |
134 271 |
|
|
$ |
92 970 |
|
|
$ |
255 678 |
|
|
$ |
171 780 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Rapprochement entre les PCGR et la recherche et développement ajustée : |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Recherche et développement PCGR |
$ |
454 466 |
|
|
$ |
422 764 |
|
|
$ |
915 104 |
|
|
$ |
831 348 |
|
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions |
|
55 406 |
|
|
|
45 948 |
|
|
|
93 451 |
|
|
|
79 976 |
|
Moins : Dépréciation |
|
16 551 |
|
|
|
13 081 |
|
|
|
33 704 |
|
|
|
25 941 |
|
Recherche et développement ajustée |
$ |
382 509 |
|
|
$ |
363 735 |
|
|
$ |
787 949 |
|
|
$ |
725 431 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Rapprochement entre les PCGR et les frais de vente, généraux et administratifs ajustés : |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Frais de vente et d’administration PCGR |
$ |
443 729 |
|
|
$ |
395 034 |
|
|
$ |
871 156 |
|
|
$ |
723 533 |
|
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions |
|
75 288 |
|
|
|
57 381 |
|
|
|
125 957 |
|
|
|
98 741 |
|
Moins : Dépréciation |
|
4 519 |
|
|
|
6 046 |
|
|
|
9 131 |
|
|
|
10 031 |
|
Frais de vente, généraux et administratifs ajustés |
$ |
363 922 |
|
|
$ |
331 607 |
|
|
$ |
736 068 |
|
|
$ |
614 761 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Rapprochement des frais d’exploitation ajustés et des frais d’exploitation PCGR |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Charges d’exploitation PCGR |
$ |
898 195 |
|
|
$ |
817 986 |
|
|
$ |
1 786 260 |
|
|
$ |
1 555 256 |
|
Moins : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions |
|
130 694 |
|
|
|
103 329 |
|
|
|
219 408 |
|
|
|
178 717 |
|
Moins : Dépréciation |
|
21 070 |
|
|
|
19 127 |
|
|
|
42 835 |
|
|
|
35 972 |
|
Moins : Amortissement des immobilisations incorporelles |
|
— |
|
|
|
188 |
|
|
|
— |
|
|
|
375 |
|
Charges d’exploitation ajustées |
$ |
746 431 |
|
|
$ |
695 342 |
|
|
$ |
1 524 017 |
|
|
$ |
1 340 192 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Rapprochement du bénéfice (perte) d’exploitation ajusté(e) et du bénéfice (perte) d’exploitation conforme aux PCGR : |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Perte d’exploitation PCGR |
$ |
(107 161 |
) |
|
$ |
(318 715 |
) |
|
$ |
(368 509 |
) |
|
$ |
(689 973 |
) |
Plus : Coûts liés aux rémunérations fondées sur des actions |
|
130 694 |
|
|
|
103 329 |
|
|
|
219 408 |
|
|
|
178 717 |
|
Plus : Dépréciation |
|
23 754 |
|
|
|
21 307 |
|
|
|
47 864 |
|
|
|
40 332 |
|
Plus : Amortissement des immobilisations incorporelles |
|
1 177 |
|
|
|
1 028 |
|
|
|
2 360 |
|
|
|
2 014 |
|
Résultat (perte) d’exploitation ajusté |
$ |
48 464 |
|
|
$ |
(193 051 |
) |
|
$ |
(98 877 |
) |
|
$ |
(468 910 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
