Exscientia adquiere todos los derechos del potencialmente mejor inhibidor de CDK7 antes de la lectura de los datos de escalada de dosis de fase 1

Con la compra de los derechos a GT Apeiron, maximiza el potencial de crecimiento del programa GTAEXS617, diseñado con precisión

La lectura de los datos de escalada de dosis en monoterapia del ensayo de fase 1/2 ELUCIDATE está prevista para el segundo semestre de 2024.

El estudio de escalada de dosis combinada para cáncer de mama HR+/HER2- comenzará a finales de 2024 o principios de 2025

OXFORD, Inglaterra--()--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) ha anunciado hoy que ha llegado a un acuerdo para adquirir la participación de GT Apeiron en su programa de inhibidores orales de CDK7, obteniendo así el control total sobre GTAEXS617 ('617) y toda la propiedad intelectual derivada.

La fase de escalada de dosis en monoterapia de ELUCIDATE está diseñada para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de '617 en tumores sólidos avanzados.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Relaciones con los inversores:
Sara Sherman/Chinedu Okeke
investors@exscientia.ai

Medios de comunicación:
David Keown
media@exscientia.ai

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