PARÍS--(BUSINESS WIRE)--DentalMonitoring tiene el orgullo de anunciar que el Software DentalMonitoring ya cuenta con la certificación del reglamento europeo sobre productos sanitarios 2017/745 (EU MDR) y cumple con los requisitos para utilizar la marca CE como dispositivo médico de clase IIa. El Reglamento europeo sobre productos sanitarios 2017/745 (EU MDR) sustituye a la anterior Directiva sobre productos sanitarios 93/42/CEE (MDD). El EU MDR dispone requisitos más estrictos para la evaluación clínica, la gestión de los riesgos, la vigilancia posterior a la comercialización y la recopilación de datos sobre productos sanitarios.(1) Este logro histórico ratifica el compromiso de DentalMonitoring con el avance de la atención odontológica, al aplicar tecnología de vanguardia y observar un cumplimiento riguroso de la normativa. El hecho de haber obtenido esta certificación cuatro años antes de la fecha límite demuestra el compromiso de DentalMonitoring, que apunta a posicionarse como un actor innovador, serio, eficiente y seguro en el ámbito médico.
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