維也納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)--AOP Health公佈ropeginterferon alfa-2b (BESREMi®)的最新結果。這些結果源自在罕見血癌真性紅血球增多症(PV)患者中進行的臨床研究CONTINUATION-PV。奧地利維也納醫科大學的Heinz Gisslinger教授1 在一份摘要中報告了這些發現， 該份摘要已被接受並將在著名的歐洲血液學協會(EHA) 2023年會上發表。
CONTINUATION-PV摘要的連結。
治療PV的重要目標是降低血栓事件的風險
業經接受且將在EHA 2023年會上發表的摘要聚焦於個別病患的周邊血球計數達到建議目標以儘量減少血栓併發症的時間比例。這種縱向分析——評估 PV血栓風險的新興方法——考慮了對長期治療的反應波動，而這些波動在僅評估幾個不同時間點的傳統分析中是無法偵測到的。
該論文的第一作者、維也納的Heinz Gisslinger教授表示：「CONTINUATION-PV研究的結果加深了我們對ropeginterferon alfa-2b的長期治療益處的理解。這是過去幾十年中為PV患者提供的少數新療法之一。該分析展示了ropeginterferon alfa-2b療法和最佳現有療法之間此前不為人知的血液反應差異，而這些差異會影響個別病患的血栓風險。」
1 從離散到連續：累積回應時間作為真性紅血球增多症血栓風險的新興指標。Heinz Gisslinger、 Christoph Klade、Pencho Georgiev、Dorota Krochmalczyk、Liana Gercheva-Kyuchukova、Miklos Egyed、Petr Dulicek、Arpad Illes、Halyna Pylypenko、Lylia Sivcheva、Jiří Mayer、Vera Yablokova、Kurt Krejcy、Victoria Empson、Hans C. Hasselbalch、Robert Kralovics和Jean-Jacques Kiladjian，代表PROUD-PV研究組，歐洲血液學協會EHA，2023年6月第28屆年會
關於真性紅血球增多症
真性紅血球增多症(PV)是一種罕見的骨髓造血幹細胞癌症，可導致紅血球、白血球和血小板的慢性增加。這種病情增加了循環系統疾病的風險，如血栓形成和栓塞，其症狀還導致生活品質下降。從長遠來看，PV可能發展為骨髓纖維化或轉變為白血病。雖然PV的分子機制仍在密集研究中，但目前的研究結果顯示，骨髓中的造血幹細胞存在一系列獲得性突變，其中最重要的是構成惡性株的JAK2類突變。
PV的重點治療目標是實現健康的血球計數（血球比容低於45%），改善生活品質，並減緩或延遲疾病的惡化。
關於AOP Health
AOP Health Group 由多家公司組成，其中包括位於奧地利維也納的AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (“AOP Health”)。AOP Health Group是歐洲罕見疾病和重症疾病綜合治療的先驅。在過去的25年裡，該集團已經成為綜合治療解決方案的成熟供應商。集團總部設在維也納，子公司和代表處遍佈歐洲和中東地區，並透過全球合作夥伴推展業務。集團的發展一方面歸功於對研究和開發的持續高水準投資，另一方面也歸功於以高度一致和務實的導向來滿足所有利害關係人的需求——特別是患者及患者家人以及治療患者的醫療專業人士的需求。
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