JJP Biologics: De Europese Commissie heeft JJP-1212 aangewezen als weesgeneesmiddel.

Antagonist anti-CD89 zal worden ontwikkeld voor de behandeling van lineaire IgA bulleuze dermatose.

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--JJP Biologics, een bedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van gepatenteerde biologische middelen voor gepersonaliseerde geneeskundebenaderingen, heeft aangekondigd dat de Europese Commissie de aanvraag van het bedrijf voor aanwijzing van zijn product kandidaat JJP-1212 als een weesgeneesmiddel voor de behandeling van lineaire IgA bulleuze dermatose (LABD). In navolging van de aanbeveling van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft de Europese Commissie bevestigd dat het voornemen om deze aandoening te behandelen met JJP-1212 de status van weesgeneesmiddel rechtvaardigde op basis van in vitro en in vivo niet-klinische gegevens die de vermindering van de instroom van granulocyten in het basaalmembraan aantonen zone van de huid en vermindering van inflammatoire biomarkers, waarbij de belangrijkste elementen van de pathogenese van LABD-blaarvorming op de huid worden aangepakt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.