Rhizen Pharmaceuticals AG kondigt eerste patiënt dosering aan in een fase I/Ib-onderzoek van zijn nieuwe PARP-remmer (RP12146) bij patiënten met gevorderde solide tumoren

DE PARP-INHIBITORINSPANNINGEN VAN RHIZEN ZIJN ONDERDEEL VAN EEN GROTER DDR-PLATFORM DAT OOK EEN POLθ-GERICHTE PROGRAMMA IN EEN VROEGE STADIUM BEVAT; PLATFORM MAAKT EIGEN IN-HOUSE COMBINATIES INSCHAKELEN

• Rhizen Pharma begint met de dosering in een fase I/Ib-studie om de nieuwe PARP-remmer (RP12146) te evalueren bij patiënten met gevorderde kankers.
• Rhizen gaf aan dat RP12146 een vergelijkbare preklinische activiteit heeft als goedgekeurde PARP-remmers en een verbeterde preklinische veiligheid vertoont die naar verwachting in de kliniek zal worden vertaald.
• De tweedelige multi-center fase I/Ib-studie wordt uitgevoerd in Europa en is bedoeld om in eerste instantie de veiligheid, verdraagbaarheid en MTD/RP2D van RP12146 te bepalen en vervolgens de antitumoractiviteit ervan te beoordelen in expansiecohorten met HRR-mutatie-verrijkte ES -SCLC, eierstok- en borstkankerpatiënten.
• RP12146 maakt deel uit van een groter DDR-platform in Rhizen dat een Polθ-remmerprogramma in de preklinische fase omvat; het DDR-platform maakt nieuwe, eigen, interne combinaties mogelijk

BAZEL, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), een in Zwitserland gevestigd privaat biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase van oncologie en ontstekingen, heeft vandaag aangekondigd dat het is begonnen met het doseren in een multicenter, fase I/ Ib-studie om zijn nieuwe poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) -remmer (RP12146) te evalueren bij patiënten met gevorderde solide tumoren. Deze tweedelige multi-center fase I/Ib-studie wordt uitgevoerd in Europa en is ontworpen om in eerste instantie de veiligheid, verdraagbaarheid, maximum tolerated dose ( (MTD) en/of aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van RP12146 te bepalen en vervolgens de antitumoractiviteit ervan beoordelen in expansiecohorten met HRR-mutatie-verrijkte ES-SCLC, eierstok- en borstkankerpatiënten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.