纽约、伦敦、巴黎--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--知临集团（纳斯达克股票代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）（「知临集团」或「知临」）是一家专注于针对传染病在内的新型技术的生物制药公司，宣布已通过其全资子公司Aptorum International Limited获得加拿大公共卫生局（Health Canada）颁发的临床试验申请（CTA）许可，以启动用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括MRSA）所引起感染的口服小分子药物ALS-4的临床一期研究。
知临集团首席医学总监兼执行董事郑子俊博士评论说：「获得ALS-4药物CTA申请批准是该公司的重要里程碑，也是公司2021年许多战略目标之一。这一里程碑支持知临集团向临床阶段公司的过渡，并反映了我们科学严谨和产品创新的能力。我们致力于以金黄色葡萄球菌为起点，为日益增长的未被满足的传染病医疗需求提供新颖的治疗方法。」
该临床1期试验计划在加拿大进行，其目标是分别招募48位和24位健康志愿者参与单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）队列。该试验的主要目标是评估口服ALS-4 SAD和MAD对健康受试者的安全性和耐受性。次要目标是评估给予健康受试者口服ALS-4 SAD和MAD的药代动力学特征。
关于ALS-4
作为知临集团Acticule传染病平台的一部分，ALS-4是一种首创口服小分子药物，基于针对金黄色葡萄球菌（包括MRSA）抗毒力方法而开发。ALS-4可能会通过降低选择压力来降低抗菌素耐药性，并使细菌对宿主的免疫清除高度敏感。ALS-4的目标是与其他现有抗生素（例如万古霉素）单独或联合使用，以实现潜在的用药。
关于知临集团
知临集团（纳斯达克股票代码：APM；巴黎泛欧证券交易所：APM）是一家致力于发现、开发和商业化医疗技术，以治疗未解决的医疗需求，特别是传染病和癌症（包括孤儿肿瘤适应症）的制药公司。知临还利用多个药物发现平台以丰富其研发管线，这些平台通过诸如对现有已获批准药物分子的系统筛选和基于微生物组的代谢性疾病研究平台等来发现新的治疗项目。知临还开展了针对微生物组研究和天然补充产品商业化的项目，这些产品专门针对更年期和承受相关症状的女性。
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