-

LivaNova VNS Therapy-systeem, Symmetrie, CE-markering toegekend voor moeilijk te behandelen depressie

Twee Britse patiënten ontvangen een innovatief VNS Therapy implantaat via een nieuwe route.

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (NASDAQ: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag zijn Vagus Nerve Stimulation Therapy® (VNS Therapy) -systeem, Symmetry ™, goedgekeurd met CE-markering voor Difficult-to-Treat Depression (DTD). Twee patiënten in het Verenigd Koninkrijk werden geïmplanteerd in het Musgrove Park Hospital in Taunton, Engeland, waardoor ze de eerste patiënten waren die Symmetry-apparaten buiten de Verenigde Staten ontvingen. De mogelijkheid om deze patiënten met Symmetry te behandelen was het resultaat van een gezamenlijke inspanning om een VNS Therapy voor depressie behandelingsroute te ontwikkelen door de Somerset Partnership National Health Service (NHS) Foundation Trust, de Taunton en Somerset NHS Foundation Trust en LivaNova.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

LivaNova PLC Media
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
Vice President, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

LivaNova PLC

NASDAQ:LIVN
Details
Headquarters: London, United Kingdom
CEO: Vladimir Makatsaria
Employees: 3000
Organization: PUB
Revenues: $1.15B (2023)
Net Income: Not Available (2023)


Contacts

LivaNova PLC Media
Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
Vice President, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

More News From LivaNova PLC

Samenvatting: LivaNova presenteert Essenz In-Line bloedmonitor met Amerikaanse FDA 510(k) goedkeuring en CE-markering

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een marktleidend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft aangekondigd dat het de goedkeuring heeft verkregen van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) 510(k) en de CE-markering heeft ontvangen voor zijn Essenz™ In-Line Blood Monitor (ILBM). Dit hulpmiddel levert nauwkeurige en continue metingen van essentiële bloedparameters aan perfusionisten tijdens cardiopulmonaire bypass (CPB) procedures. De ILBM is...

Samenvatting: LivaNova ontvangt goedkeuring van FDA 510(k) voor Essenz hart-longmachine voor cardiopulmonale bypass-procedures

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag aangekondigd dat het de goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) voor zijn Essenz™ hart-longmachine (HLM). Met de goedkeuring van de FDA start LivaNova de commerciële lancering van Essenz in de VS. Het bedrijf ontving onlangs ook goedkeuring voor de Essenz HLM van Health Canada en de Japanse Pharmaceutic...

Samenvatting: LivaNova initieert beperkte commerciële introductie in Europa van het Essenz Perfusion System voor cardiopulmonale bypass-procedures

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag de start aangekondigd van een beperkte commerciële lancering van het Essenz™ Perfusion System*. De lancering is gestart in geselecteerde centra in heel Europa, na een succesvolle klinische ervaring in twee grote centra, het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven, Nederland en het San Donato Ziekenhuis in Milaan, Italië. Essenz, dat bestaat uit een hart-lo...
Back to Newsroom