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Mosaic Clinical Technologies anuncia que la FDA ha designado como dispositivo innovador el modelo de IA generativa de Cognita para radiología

La designación de avance significativo significa que Cognita™ mantendrá una interacción prioritaria con la FDA en relación con la autorización de un dispositivo diseñado para ayudar a resolver el cuello de botella del sector radiológico

NASHVILLE, Tennessee, y MENLO PARK, California--(BUSINESS WIRE)--Mosaic Clinical Technologies™, una filial propiedad al 100 % de Radiology Partners, tiene el placer de anunciar que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha designado a Cognita™, su división de IA que desarrolla modelos generativos de visión y lenguaje (VLM) para radiología, como dispositivo innovador para Cognita Chest X-Ray (CXR)™1 en múltiples indicaciones importantes. Cognita CXR es el primer modelo generativo de visión-lenguaje del sector diseñado para ayudar a los radiólogos en la interpretación de radiografías de tórax y es el primer modelo generativo de IA para radiología, y una de las pocas soluciones de IA para radiología, que ha obtenido esta designación2.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Contactos para los medios de comunicación:
Sheila Biggs
sbiggs@jarrardinc.com

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