-

Incyte anuncia la aprobación de Monjuvi® (tafasitamab-cxix) por parte de la FDA en combinación con rituximab y lenalidomida para tratar pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario

- Monjuvi® (tafasitamab-cxix) en combinación con rituximab y lenalidomida es la primera combinación de inmunoterapia dirigida contra los marcadores CD19 y CD20 aprobada por la FDA para tratar pacientes adultos con linfoma folicular (LF)

- Los pacientes con LF recidivante o refractario lograron una mejora significativa de la supervivencia sin progresión con Monjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida en el ensayo de registro de fase III

- Este hito representa la segunda indicación aprobada para Monjuvi en Estados Unidos

original MONJUVI logo

MONJUVI logo

WILMINGTON, Delaware.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado y modificado con Fc dirigido contra el CD19, en combinación con rituximab y lenalidomida para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3, que evalúa la eficacia y...

Resumen: Incyte anuncia que logró la aceptación de más de 20 resúmenes para su presentación en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que se presentarán datos de programas clave en sus franquicias de hematología y oncología en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA), que se llevará a cabo del 11 al 14 de junio en Estocolmo (Suecia). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única vers...

Resumen: Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la ver...
Back to Newsroom