AtriCure riceve un'indicazione ampliata del marchio CE per i dispositivi AtriClip® per la riduzione dell'ictus in pazienti con fibrillazione atriale

L'indicazione ampliata si basa su una serie di prove cliniche a supporto dei dispositivi AtriClip

MASON, Ohio--()--AtriCure, Inc. ( Nasdaq: ATRC ), un importante innovatore nei trattamenti chirurgici e nelle terapie per la fibrillazione atriale (FA), la gestione dell'auricola atriale sinistra (LAA) e la gestione del dolore post-operatorio, oggi ha annunciato di aver ricevuto un'indicazione ampliata per AtriClip® nei Paesi con marchio CE in Europa. Il prodotto è ora indicato per l'uso in pazienti ad alto rischio di tromboembolia per i quali è giustificata l'esclusione dell'auricola atriale sinistra.

I dispositivi della gamma AtriClip sono soluzioni innovative progettate per escludere, isolare elettricamente e alla fine eliminare l'auricola atriale sinistra durante un intervento chirurgico.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Angie Wirick
Relazioni con gli investitori
Direttore finanziario (Chief Financial Officer)
(513) 755-5334
awirick@atricure.com

Valerie Storch-Willhaus
Relazioni con i media
Vice Presidente, Marketing e comunicazioni aziendali
(612) 605-3311
vstorch-willhaus@atricure.com

Contacts

Angie Wirick
Relazioni con gli investitori
Direttore finanziario (Chief Financial Officer)
(513) 755-5334
awirick@atricure.com

Valerie Storch-Willhaus
Relazioni con i media
Vice Presidente, Marketing e comunicazioni aziendali
(612) 605-3311
vstorch-willhaus@atricure.com