HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, im Rahmen der Erfüllung eines mit der US-Regierung geschlossenen Vertrags das digitale PCR-System QIAcuity landesweit an Labore des öffentlichen Gesundheitswesens ausgeliefert zu haben. Zweck des Systems ist es, die Ausbreitung der COVID-19-Pandemie durch die Untersuchung von Abwasser auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Erregern zu überwachen.
QIAGEN hat bereits mehr als 35 QIAcuity-Systeme an Labore des öffentlichen Gesundheitswesens auf bundesstaatlicher und lokaler Ebene ausgeliefert. Dies ist Teil eines Multi-Millionen-Dollar-Vertrags mit den U.S. National Institutes of Health (NIH), der die Lieferung von COVID-19-Geräten und Verbrauchsmaterialien bis Ende 2021 vorsah.
Mittlerweile gibt es in mehr als 70 Prozent aller US-Bundesstaaten mindestens ein privates oder ein durch das öffentliche Gesundheitswesen betriebenes Labor, das für Abwasseruntersuchungen ein QIAcuity-System einsetzt. Die hochsensitive digitale PCR-Plattform hat in puncto Schnelligkeit neue Standards gesetzt: Dank eines proprietären, auf Nanoplatten basierenden Systems liegen Ergebnisse bereits nach zwei Stunden vor, während konkurrierende Systeme bis zu sechs Stunden benötigen.
„Dieser Vertrag mit QIAGEN hat es Laboren des öffentlichen Gesundheitswesens ermöglicht, schnellen Zugang zu Extraktionsgeräten und -materialien zu erhalten, mit denen sie zur Unterstützung der Pandemiebekämpfung sowohl Überwachungsaufgaben übernehmen als auch Abwassertests durchführen können”, so Scott J. Becker, M.S., Chief Executive Officer der Association of Public Health Laboratories in Silver Springs, Maryland. „Dadurch konnten die Labore Gemeinden im ganzen Land schnell unterstützen. QIAGEN hat unglaublich gut auf die vielen verschiedenen Bedürfnisse der Mitglieder der Association of Public Health Laboratories (APHL) reagiert und unermüdlich daran gearbeitet, die Belange der öffentlichen Gesundheit zu berücksichtigen.“
„QIAcuity ist eine ideale Lösung, um SARS-CoV-2-Erreger in Abwasserproben nachzuweisen – und QIAGEN ist bereit, Labore des öffentlichen Gesundheitswesens in den USA und auf der ganzen Welt dabei zu unterstützen, essenzielle Erkenntnisse zu gewinnen und so den epidemiologischen Wissensstand zu erweitern“, so Dr. Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Science Business Area bei QIAGEN. „Wenn es darum geht, die Prozesse für den Einsatz dieses wesentlichen Instruments zur Pandemiebekämpfung einzurichten und umzusetzen, können die Vertreter des Gesundheitswesens auf unsere Unterstützung zählen. Die genetische Überwachung hat bereits heute ihren Wert als Schlüsselinstrument unter Beweis gestellt, dessen Bedeutung in Zukunft sogar noch weiter zunehmen wird. Da sich COVID-19 immer weiter in Richtung einer Endemie entwickelt, werden sich künftige Testbedarfe vom Nachweis von Viren hin zur Überwachung der Ausbreitung von Infektionskrankheiten verlagern.“
Mittels Überwachungstests können staatliche Behörden Daten zu breiten Bevölkerungsschichten erfassen, auch zu Menschen, die in öffentlichen Statistiken nicht erfasst sind, da sie keinen Zugang zu Gesundheitsversorgung haben. Das birgt die Chance, dynamische Veränderungen bei Infektionen (und Mutationen) offenzulegen – und zwar früher, als dies mit klassischen Diagnosetests möglich wäre. Die Gesundheitsbehörden erhalten so nahezu in Echtzeit Informationen dazu, wo sich die Erkrankung ausbreitet und in welcher Intensität sie auftritt.
Weitere Informationen zu den von QIAGEN entwickelten Lösungen für Abwassertests finden Sie hier.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2021 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
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