-

Incyte anunció resultados positivos de datos principales en dos ensayos clínicos de fase 3 sobre el uso de povorcitinib en pacientes con hidradenitis supurativa

- Resultados estadísticamente significativos para las variables principales de valoración en los estudios de fase 3 STOP-HS1 y STOP-HS2 para ambas dosis evaluadas

- Perfil de seguridad favorable, no se identificaron nuevas alertas de seguridad

- Los datos respaldarán la presentación de la propuesta de reglamento planificada para el uso de povorcitinib en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) en todo el mundo

- Incyte mantendrá una llamada con analistas e inversores el lunes 17 de marzo de 2025, de 8:00 a 9:00 a. m., hora del este

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy resultados positivos de datos principales en el ensayo clínico central de fase 3, STOP-HS, que evalúa la seguridad y eficacia de povorcitinib (INCB054707), un inhibidor oral de la molécula pequeña de la cinasa Janus (JAK1), en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa de moderada a grave.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Incyte anuncia los resultados de sus ensayos clínicos de fase 3 que evalúan el uso de ruxolitinib en crema al 1.5 % (Opzelura®) en pacientes con prurigo nodular en la Reunión Anual de la American Academy of Dermatology de 2025

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy resultados de su programa central de ensayos clínicos de fase 3 TRuE-PN (los estudios TRuE-PN1 y TRuE-PN2) que evalúan la seguridad y eficacia de la aplicación dos veces al día de ruxolitinib en crema al 1.5 % (Opzelura®), un inhibidor tópico de las cinasas Janus (JAK1/2), en pacientes adultos (mayores de 18 años) con prurigo nodular. Los datos positivos sobre el estudio TRuE-PN1 se brindaron hoy en una presentación oral d...

Resumen: Incyte presentará nuevos datos de su cartera de dermatología en la Reunión Anual 2025 de la American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que múltiples resúmenes que presentan nuevos datos de su cartera de dermatología serán presentados en la Reunión Anual 2025 de la American Academy of Dermatology, que se llevará a cabo del 7 al 11 de marzo de 2025 en Orlando. "Estamos muy entusiasmados por compartir nuevos datos para ruxolitinib en crema (Opzelura®) utilizados en múltiples indicaciones, como el prurigo nodular y el medicamento axatilimab (Niktimvo™) en pac...

Resumen: Los datos de última hora de Incyte sobre tafasitamab (Monjuvi®) en ASH 2024 demuestran una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy resultados adicionales del ensayo pivotal de fase 3 inMIND que evalúa el tratamiento con tafasitamab (Monjuvi®), un anticuerpo monoclonal humanizado con mecanismo citolítico modificado con Fc dirigido contra CD19, en combinación con lenalidomida y rituximab en comparación con el placebo más lenalidomida y rituximab en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario. El comunicado en el idioma original es...
Back to Newsroom