VIENNA--(BUSINESS WIRE)--AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health), con sede a Vienna, Austria, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione normativa per RapiblykTM (landiololo) nel contesto ospedaliero delle cure critiche per il trattamento della grave cardiopatia tachicardia sopraventricolare (fibrillazione atriale e flutter atriale). L'approvazione si basa su studi clinici che dimostrano che RapiblykTM (landiololo) consente la gestione rapida della frequenza cardiaca con una riduzione minima della pressione sanguigna. L'approvazione fornirà una nuova opzione terapeutica ai pazienti negli Stati Uniti ed è un importante passo avanti per AOP Health, per la sua missione di aiutare i pazienti con un impatto sulle malattie rare e le cure critiche per la prima volta negli Stati Uniti.
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