LAVAL, Québec--(BUSINESS WIRE)--Altasciences est fière d’avoir soutenu Metsera, Inc., une société biopharmaceutique de stade clinique qui accélère la prochaine génération de médicaments pour l’obésité et les maladies métaboliques, dans ses essais non cliniques et cliniques de stade précoce. Ce soutien inclut un récent essai de phase I/II du MET-097i, un agoniste du récepteur GLP-1 injectable à action ultra-longue et entièrement biaisée.
En septembre, Metsera a rapporté des résultats préliminaires positifs de l’essai clinique mené dans les installations d’Altasciences, dans lequel MET-097i a démontré une réduction de 7,5 % du poids corporel par rapport à la référence au jour 36 (une semaine après la dernière dose) et une demi-vie de 380 heures. Ces travaux ont permis à Metsera de lancer récemment un essai randomisé de phase II de 16 semaines sur le MET-097i.
En plus de la conduite clinique, Altasciences a soutenu Metsera avec sa solution Proactive Drug Development, comprenant des services non cliniques, de bioanalyse, de CRO et de gestion de programme pour plusieurs candidats thérapeutiques supplémentaires. Au cours des six derniers mois, Altasciences a réalisé des travaux non cliniques pour le MET-233i, ainsi que pour le MET-002, un peptide agoniste du récepteur GLP-1 administré par voie orale, ce qui a permis à Metsera de commencer les essais cliniques pour ces deux programmes cette année.
« Félicitations à Metsera pour avoir atteint cette étape importante dans le développement du MET-097i », déclare Ingrid Holmes, vice-présidente des opérations cliniques mondiales chez Altasciences. « Metsera est un partenaire très apprécié d’Altasciences et nous sommes fiers d’avoir contribué à ce programme visant à aider les personnes luttant contre des maladies liées à l’obésité. »
L’obésité touche des millions de personnes dans le monde et constitue un facteur de risques graves pour la santé, notamment le diabète de type 2, les maladies cardiaques et certains cancers. Des traitements innovants, comme le MET-097i, pourraient offrir de nouvelles options thérapeutiques aux personnes touchées par cette maladie complexe.
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