AMIVAS lancia il primo e unico trattamento per la malaria grave approvato in Europa

  • Artesunate AMIVAS è oggi disponibile sul mercato in tutta Europa e nel Regno Unito attraverso Nordic Prime of Denmark.
  • Artesunate AMIVAS, approvato dalla Commissione Europea e dall'Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari per trattare la malaria grave nei pazienti pediatrici e adulti in Europa, è l'unico prodotto del genere interamente autorizzato.
  • Annualmente, circa 1.250 persone in Europa ricevono una diagnosi di malaria grave; nella maggior parte dei casi si tratta di personale militare inviato in zone endemiche per la malaria o turisti che tornano da un viaggio in queste aree.
  • Non trattata, la malaria grave ha un indice di mortalità che si avvicina al 100%; neonati, bambini e donne incinte sono tra i soggetti maggiormente a rischio

WATERFORD, Irlanda--()--AMIVAS Ireland Ltd (AMIVAS), una società biofarmaceutica incentrata sullo sviluppo, la commercializzazione, la produzione e la distribuzione di artesunate per il trattamento della malaria grave, oggi ha annunciato il lancio di Artesunate AMIVAS in Europa e nel Regno Unito.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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