Novaliq和Laboratoires Théa宣布建立合作伙伴关系并获得Vevizye®(环孢菌素0.1%滴眼液)欧盟批准

德国海德堡、马萨诸塞州坎布里奇和法国克莱蒙特-费朗--()--(美国商业资讯)-- 以独特的EyeSol®无水技术为基础、专注开发一流眼科治疗药物的生物制药公司Novaliq与欧洲领先的独立眼科护理集团Laboratoires Théa (Théa) 宣布,Vevizye®(环孢素0.1%滴眼液)获得欧盟委员会批准,并且双方已签订合作伙伴关系协议,Théa获得该产品在欧洲及中东和北非(MENA)部分国家的商业化权利。

Vevizye®以Novaliq的专利EyeSol®技术为基础,是欧盟批准的唯一一种用于治疗中重度干眼症(角结膜炎)成年患者的0.1%无水环孢素滴眼液,这些患者的病情经泪液替代品治疗后仍无改善。

Théa Group总裁Jean-Frédéric Chibret表示:"我们与Novaliq的合作彰显了我们为所有患者提供创新治疗的决心。干眼症对许多患者的生活质量造成重大影响,我们期待推出Vevizye®,以补充我们的干眼症非处方治疗系列产品。”

干眼症(DED)是最常见的眼表疾病之一,影响欧洲五大国家的1,500万确诊患者(1),并且难以治疗(2)。在欧洲,成人中重度干眼症患者需要更多的处方治疗。

Novaliq首席执行官Christian Roesky博士说,“我们很高兴能与欧洲领先的眼科制药公司Théa合作,为患者带来Vevizye®。Théa专注于创新,其领先的商业能力和在欧洲的良好经营记录使其成为Novaliq的理想合作伙伴。”

关于ESSENCE 1 (3) & ESSENCE 2 (4)临床研究

Vevizye 治疗干眼症的疗效通过两项随机、多中心、双掩蔽、载体对照研究(ESSENCE-1(3) 和ESSENCE-2(4))获得证明。

两项试验的主要终点都是第29天时全角膜荧光素染色(tCFS)评分相比基线的变化。 第29天时,两项研究均观察到tCFS显著降低,有利支持了Vevizye®的疗效。 高达71.6%的患者在四周内出现反应,全角膜荧光素染色评分得到临床改善。 在这两项研究中,所有其他关键的次要眼表体征终点(第15天的tCFS、第29天的结膜染色和第29天的角膜中央染色)都显示出统计学上的显著效果,有利支持了Vevizye®的疗效。 在长达56周的治疗过程中,DED的症状和体征都得到了持续改善。(5)

关于VEVIZYE®

该产品于2023年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,命名为VEVYE®

在欧洲联盟(EU),726/2004号法规(EC) 第 3(2)(b) 条规定的集中程序资格基于“患者利益”。Vevizye® 适用于治疗成年患者的中度至重度干眼症(角结膜炎)。®已在欧盟所有27个成员国获得批准。

Vevizye® ®的完整欧洲产品特性摘要可从EMA网站 www.ema.europa.eu 上获取。 截至本新闻稿发布时,SPC全文尚未在网上公布。

其他监管申请正在包括中国、澳大利亚和新西兰在内的多个国家接收审查。

关于 Novaliq

Novaliq是一家私营生物制药公司,致力于开发一流的眼科治疗药物。 Novaliq开发的 EyeSol®是一种新型无水外用眼药。 两款经美国FDA批准的EyeSol®®干眼病药物产品Miebo®和Vevye®已在美国上市,并开始为患者护理带来革命性的变化。 Novaliq的研发管线为眼科和视网膜疗法提供了多种开发机会。 Novaliq公司总部位于德国海德堡,在美国马萨诸塞州剑桥设有办事处。 公司的长期单一股东是积极投资于生命和健康科学公司的dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG。 有关更多信息,请访问www.novaliq.com

关于Laboratoires Théa

Théa是欧洲领先的独立制药公司,专门从事眼部护理产品的研究、开发和商业化。 这家家族企业总部位于法国克莱蒙费朗,拥有2000多名合作者,并在欧洲、北非、北美、南美和中东开设了35家分支机构和办事处。 其产品在75个国家有售。 2023年,Théa营业额达到9.23亿欧元。有关更多信息,请访问www.laboratoires-thea.com

推荐读物

  1. 全球数据。 干眼症: 七大市场药物预测与市场分析更新| 2022年12月
  2. Jones等人,TFOS DEWSII Management and Therapy Report. The Ocular Surface. 2017; 15 (3): 575-628
  3. Sheppard等人,A Water-free 0.1% Cyclosporine A Solution for Treatment of Dry Eye Disease: Results of the Randomized Phase 2B/3 ESSENCE Study. Cornea. 2021 Oct 1;40(10):1290-1297
  4. Akpek等人,Efficacy and Safety of a Water-Free Topical Cyclosporine, 0.1%, Solution for the Treatment of Moderate to Severe Dry Eye Disease The ESSENCE-2 Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmology. 2023; 141(5):459-466
  5. Wirta等人,Long-Term Safety and Efficacy of a Water-Free Cyclosporine 0.1% Ophthalmic Solution for Treatment of Dry Eye Disease: ESSENCE-2 OLE. Cornea. 2024 May 21.

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