-

Retifanlimab (Zynyz®) van Incyte verlengt de progressievrije overleving bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC); gegevens gepresenteerd op ESMO 2024 Presidential Symposium

- Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving en toonde verbetering aan in secundaire eindpunten bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC) die retifanlimab namen in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine-paclitaxel)

- Recente gegevens gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 ondersteunen de geplande Amerikaanse indiening van een aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor retifanlimab bij SCAC tot eind 2024

- Incyte organiseert een persoonlijk analisten- en beleggersevenement om belangrijke gegevens te bespreken op ESMO op zaterdag 14 september 2024 van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00-20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-studie van retifanlimab (Zynyz®), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht op geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine–paclitaxel) voor de behandeling van volwassenen met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico DLBCL. Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 3 frontMIND-studie, waarin de werkzaamheid en veiligheid werd beoordeeld van tafasitamab...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...
Back to Newsroom