TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Na de vorige mededeling van 8 april 2024, delen we met genoegen de status van onze recente ontwikkelingen.
Een klinische studie van fase I/II van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax (VEN) bij patiënten die lijden aan AML (acute myeloïde leukemie) die al eerder een behandeling kregen met toediening van VEN, werd op 8 april van dit jaar goedgekeurd door de Amerikaanse FDA (US Food & Drug Administration) (Delta-Fly Pharma Inc.: bekendmaking van toestemming om de Fase I/II studie uit te voeren van DFP-10917 gecombineerd met Venetoclax | Business Wire).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
