TOKUSHIMA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--A seguito delle precedenti informazioni dell'8 aprile 2024, siamo entusiasti di comunicare i nostri ultimi sviluppi.
Uno studio clinico di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax (VEN) in pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) sottoposti in precedenza a un trattamento con un regime a base di VEN è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense l'8 aprile di quest'anno (Delta-Fly Pharma Inc.: Avviso di autorizzazione a condurre lo studio di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax | Business Wire).
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