TOKUSHIMA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Como continuación a la información anterior del 8 de abril 2024, tenemos el placer de compartir nuestro último estado de desarrollo.
Un ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 en combinación con Venetoclax (VEN) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que habían recibido un tratamiento previo con un régimen que incluía VEN fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) el 8 de abril de este año (Delta-Fly Pharma Inc.: Notice of Authorization to Conduct the Phase I/II Study of DFP-10917 combined with Venetoclax | Business Wire).
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