CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), líder en medicina genética de precisión para enfermedades poco frecuentes, anunció hoy a los 25 destinatarios de Route 79, el programa de becas de Duchenne para el año académico 2024-2025. De las becas académicas, 20 se le concederán a personas con distrofia muscular de Duchenne y cinco a hermanos de personas con Duchenne. Cada beneficiario recibirá una beca de hasta $5,000.
“En nombre de Sarepta y del comité de selección, nos complace anunciar a los destinatarios de Route 79, el programa de becas de Duchenne para el año académico 2024-2025. Desde pequeñas universidades privadas hasta algunas de las mayores universidades de investigación del mundo, esta clase de premiados destacó por sus éxitos académicos, su profunda curiosidad, su compromiso con el aprendizaje y su feroz determinación”, afirmó Diane Berry, Ph.D., vicepresidenta ejecutiva y directora de Política Global y Promoción de Sarepta. “En los últimos siete años, Sarepta ha otorgado casi 140 becas a través del programa Route 79. Tenemos el honor de apoyar el crecimiento de estos jóvenes adultos a medida que comienzan el siguiente capítulo de su trayectoria académica”.
El programa Route 79 se creó en 2018 para reconocer a personas excepcionales que viven con Duchenne mientras cursan estudios postsecundarios. En 2022, Sarepta amplió el programa para incluir a los hermanos de personas con Duchenne en reconocimiento del impacto que un diagnóstico de Duchenne puede tener en toda la familia. Los destinatarios de la beca son elegidos por un comité de selección independiente compuesto por miembros de la comunidad de Duchenne, quienes tienen en cuenta la participación en la comunidad de cada solicitante, sus logros académicos y su ensayo personal. Además de la revisión de la solicitud por parte del comité independiente, las presentaciones son anonimizadas para el comité de selección sin indicar si el candidato ha recibido, o planea recibir, una terapia de Sarepta.
Destinatarios de la beca Route 79 2024-2025
- John “Jack” Becker, Embry-Riddle Aeronautical University, Daytona Beach
- Jacob Colby, The Evergreen State College
- Kyle Cox, Texas A&M University
- Bradon Coy, University of Florida
- John Herzfeld, Arizona State University, Downtown Phoenix
- Declan Hickey, Curry College
- Elliott Johnson, Lebanon Valley College
- Henry Johnson, Temple University
- Ryan Lugo, State University of New York at New Paltz
- John McConnell, Boise State University
- Josh Pflueger, Texas Christian University
- Ryan Schultz, Rowan University
- Jasdeep Singh, Cleveland Institute of Art
- Parker Strobeck, North Arkansas College
- Robert Sullivan, John Carroll University
- William Sun, University of California, Davis
- Braden Van Eperen, Union College
- Connor Vassigh, Lone Star College System
- Max Vertin, Hastings College
- Jack Wolf, University of Dayton
Destinatarios de la beca para hermanos Route 79 2024-2025
- Abraham Dreher, Bennington College
- Addison Griffin, Auburn University
- Mateo Ramirez Laverde Guzman, University of North Carolina at Chapel Hill
- Alexis Udell, University of Wisconsin-Madison
- Austin Vassigh, Texas A&M University
Acerca de Route 79, el Programa de Becas de Duchenne
El programa Route 79 está diseñado para ayudar a los estudiantes que tienen Duchenne y a los hermanos de personas que tienen Duchenne a alcanzar sus objetivos educativos posteriores a la secundaria. Los destinatarios de las becas son elegidos por un comité independiente de miembros de la comunidad de Duchenne en función de la participación comunitaria de un solicitante, su ensayo personal y su carta de recomendación. La causa subyacente de Duchenne es una diferencia en la codificación genética de la distrofina. La distrofina es una proteína esencial que desempeña un papel fundamental en la estructura, la función y la conservación musculares. La importancia numérica del nombre de la beca, Route 79, se relaciona con los 79 exones del gen de la distrofina. Para obtener más información, visite sarepta.com/route79.
Acerca de Sarepta Therapeutics
Sarepta tiene una misión urgente: diseñar medicina genética de precisión para enfermedades poco frecuentes que devastan vidas y acortan el futuro. Contamos con modelos de liderazgo en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y las distrofias musculares de cinturas (LGMD) y, actualmente, tenemos más de 40 programas en diversas etapas de desarrollo. Nuestra amplia línea de programas está impulsada por nuestro motor de medicina genética de precisión multiplataforma en terapia genética, ácido ribonucleico y edición de genes. Para obtener más información, visite www.sarepta.com o síganos en LinkedIn, X (anteriormente Twitter), Instagram y Facebook.
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