Owlet annonce l’élargissement de la disponibilité de ses Dream Sock™ médicalement certifiées à travers l’Europe

Owlet dévoile son nouveau produit, la Dream Sock, au salon Kind + Jugend 2024 et annonce que ce dispositif sera prochainement disponible pour un plus grand nombre de parents à travers le monde.

Owlet Dream Sock (Photo: Business Wire)

LEHI, Utah--()--Owlet, Inc. (dorénavant « Owlet » ou la « Société ») (NYSE : OWLT), spécialiste de la surveillance des nouveau-nés, a annoncé aujourd’hui à l'occasion du salon Kind + Jugend à Cologne, en Allemagne, que son dispositif médical, la Dream Sock, sera bientôt disponible dans plus de pays européens, notamment en Pologne, en Grèce et en République tchèque. La Dream Sock est un dispositif de surveillance intelligent pour bébé, médicalement certifié, qui fournit aux parents des informations détaillées sur la santé de leur bébé et qui déclenche des alertes pendant leur sommeil. Cette expansion permettra à davantage de familles européennes de profiter de cet outil essentiel pour la sécurité de leur bébé.

« Dream Sock a déjà transformé la vie de milliers de familles depuis son lancement mondial il y a quelques mois, et nous sommes impatients d’élargir encore davantage notre portée », a déclaré Kurt Workman, directeur général et cofondateur d’Owlet. « Nous sommes à Kind + Jugend cette semaine pour rencontrer nos distributeurs actuels et potentiels, présenter notre dernière technologie et démontrer l’impact mondial d’Owlet », ajoute-t-il.

La Dream Sock, certifiée CE et UKCA conformément aux réglementations de l’UE et du Royaume-Uni sur les dispositifs médicaux, respecte des normes rigoureuses en matière de sécurité et d’efficacité. Ce dispositif intelligent de surveillance de la santé des bébés s’enroule confortablement autour du pied du bébé et permet de suivre en temps réel le pouls, la saturation en oxygène, les habitudes de sommeil, et plus encore. L’application Owlet Dream (disponible sur iOS et Android) fournit des données de santé en direct sur les appareils mobiles et la station de base incluse. Elle alerte immédiatement les utilisateurs si le pouls du bébé est trop bas ou trop élevé, ou si le taux d’oxygène est trop faible. Cliniquement prouvé pour suivre et afficher avec précision les signes vitaux des bébés, la Dream Sock est destinée aux bébés en bonne santé âgés de 0 à 18 mois et pesant entre 2,5 et 13,6 kg. Elle peut également être jumelée à la caméra Owlet® 2, permettant aux soignants de voir et d’entendre le bébé de n’importe où, de recevoir des notifications de mouvement, et bien plus encore.

La Dream Sock est dès à présent disponible au Royaume-Uni et dans certains marchés européens. Dans les semaines à venir, elle le sera également en Pologne, en République tchèque, en Slovaquie, en Hongrie, en Roumanie, en Bulgarie et en Grèce via les sites web localisés d’Owlet et chez les principaux détaillants.

À propos d'Owlet, Inc.
La plateforme de surveillance numérique de la santé des bébés d’Owlet transforme le quotidien des parents. La société (NYSE : OWLT), une société en pleine croissance dans le domaine de la santé, propose des produits pédiatriques certifiés par la FDA, y compris des dispositifs médicaux et grand public, ainsi qu’une caméra HD intégrée. Ces outils fournissent aux parents des données en temps réel pour surveiller la santé de leurs enfants, optimiser leur bien-être et garantir un sommeil paisible.

Depuis 2012, plus de deux millions de parents à travers le monde ont adopté la plateforme d’Owlet, contribuant ainsi à l'une des plus grandes bases de données sur le sommeil et la santé infantile. La société s’engage à développer continuellement des logiciels et des solutions numériques qui améliorent la transition des soins de l’hôpital au domicile. Owlet fournit des informations essentielles aux parents et aux soignants afin de promouvoir la santé et le bien-être des enfants, et de garantir une vie pleine, joyeuse et saine pour chacun d'entre eux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site www.owletcare.com.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse inclut des déclarations prospectives, conformément au Private Securities Litigation Reform Act de 1995 (le « Reform Act »). Les déclarations qui ne sont pas des faits historiques, incluant les déclarations sur la certification et le lancement de la Dream Sock sur le marché européen, les impacts, les perspectives de croissance, l’élargissement de l’offre de produits, et la disponibilité des produits sur les marchés internationaux, sont considérées comme prospectives. Ces déclarations utilisent souvent des termes tels que « estime », « peut », « pense », « prévoit », « s’attend à », « anticipe », « a l’intention de », « objectif », « potentiel », « à venir », « perspectives », « orientation », ou leurs négations, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas nécessairement ces mots-clés. Ces déclarations prospectives reposent sur les attentes actuelles de la société et sont applicables uniquement à la date de leur publication. Elles sont sujettes à divers risques, incertitudes et autres facteurs influents. Pour toutes ces déclarations, la société invoque la protection de la sphère de sécurité (en anglais, safe harbor) pour les déclarations prévisionnelles, telle que définie dans la Reform Act. Les résultats, performances ou réalisations réels de la société pourraient varier significativement par rapport à ceux énoncés ou suggérés dans les déclarations prospectives. Plusieurs facteurs cruciaux pourraient influencer les résultats futurs de la société, entraînant des divergences notables par rapport à ceux prévus ou envisagés dans ces déclarations prospectives. Parmi ces facteurs figurent notamment : (i) la disponibilité, l’acceptation et le succès commercial de la Dream Sock et de sa nouvelle technologie médicale sur les marchés internationaux ; (ii) la trajectoire réglementaire des produits de la société, y compris les demandes soumises, les actions et décisions des organismes réglementaires tels que la FDA et leurs équivalents hors des États-Unis, ainsi que la capacité de la société à obtenir et maintenir les approbations ou certifications réglementaires nécessaires pour ses produits et à répondre à d’autres exigences réglementaires et obligations légales ; (iii) toute évolution des litiges dans lesquels la société est impliquée, y compris les casButala et Cherian mentionnés dans les documents de la société déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis (la « SEC ») ; (iv) la capacité de la société à maintenir la cotation de ses actions ordinaires de catégorie A sur une bourse nationale, notamment en respectant les exigences de la section 802.01B du NYSE Listed Company Manual dans les délais prescrits, tel que rapporté dans les documents soumis à la SEC ; (v) la capacité de la société à affronter la concurrence et à croître de manière rentable tout en gérant cette croissance ; (vi) la capacité de la société à améliorer ses résultats opérationnels et financiers ou à obtenir des financements supplémentaires pour ses opérations ; (vii) les risques liés aux contrats de prêt et de crédit actuels, incluant le respect des clauses restrictives, les limitations d’accès au capital, l’impact de son niveau d’endettement global et sa capacité à générer des flux de trésorerie suffisants pour servir sa dette et mener ses activités ; (viii) la capacité de la société à mettre en œuvre des initiatives stratégiques, réduire les coûts, augmenter les revenus, développer et lancer de nouveaux produits, innover et améliorer les produits existants, répondre aux attentes des clients et s’adapter aux évolutions des préférences des consommateurs et aux tendances du marché ; (ix) la capacité de la société à protéger et défendre sa propriété intellectuelle et à respecter les exigences réglementaires, y compris celles relatives à la protection des données et de la vie privée, et les risques associés à ses technologies et plateformes numériques ; (x) la capacité de la société à maintenir de bonnes relations avec les clients, les fabricants et les fournisseurs, et à conserver ses cadres et employés clés ; (xi) la capacité de la société à mettre à jour et maintenir ses systèmes informatiques ; (xii) les changements dans les lois ou les règlements applicables ; (xiii) les impacts et perturbations des activités, de la situation financière, des opérations, de la chaîne d’approvisionnement et de la logistique en raison de conditions échappant au contrôle de la société, tels que les épidémies, les incertitudes économiques, les troubles sociaux, les conflits, les catastrophes naturelles ou autres événements majeurs ; (xiv) l’impact potentiel de facteurs économiques, commerciaux, réglementaires, concurrentiels ou autres, notamment les changements dans les habitudes de dépense discrétionnaire des consommateurs ; et (xv) d’autres risques et incertitudes mentionnés dans d’autres communiqués, déclarations publiques et documents déposés par la société auprès de la SEC, y compris ceux listés dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clôturé le 31 décembre 2023, dans les rapports trimestriels ultérieurs sur le formulaire 10-Q, et dans tous les rapports actuels ou périodiques soumis à la SEC. Toutes les déclarations prospectives attribuées à la société ou à toute personne agissant en son nom sont intégralement soumises aux avertissements mentionnés ci-dessus. La société évolue dans un environnement en constante évolution. Il est possible que de nouveaux facteurs de risque et d’incertitude surgissent, et des facteurs jugés actuellement comme non significatifs par la société pourraient s’avérer importants. Elle ne peut pas non plus prévoir l'impact potentiel de ces événements. Sauf obligation légale, la société n’est pas tenue de mettre à jour les déclarations prospectives après la date de ce communiqué, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autre, bien qu’elle puisse choisir de le faire occasionnellement. En outre, la société ne cautionne pas les prévisions sur les performances futures qui pourraient être émises par des tiers.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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