WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) kondigt vandaag positieve topline-resultaten aan van de fase 3 inMIND-hoofdstudie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van tafasitamab (Monjuvi®), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, of placebo in combinatie met lenalidomide en rituximab in vergelijking met lenalidomide en rituximab alleen bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.