HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, una società biofarmaceutica incentrata su terapie oculari di prima e migliore qualità a base dell'esclusiva tecnologia senz'acqua EyeSol®, annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un'opinione positiva raccomandando la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea di Vevizye®, destinato al trattamento della sindrome dell'occhio secco da moderata a grave in pazienti adulti, che non è migliorata nonostante il trattamento con lacrime artificiali.
La sindrome dell'occhio secco (dry eye disease, DED) è una delle più comuni patologie della superficie oculare, che interessa circa 15 milioni di pazienti diagnosticati nei cinque Paesi più grandi dell'Unione Europea1 ed è difficile da curare.2
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
