TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN) (“Cybin” o la “Società”), una società biofarmaceutica operante nella fase clinica e impegnata a innovare nell’assistenza sanitaria per i disturbi mentali sviluppando terapie alternative psichedeliche di nuova generazione, oggi ha annunciato l’esito positivo di una riunione con la FDA sul termine della fase 2 riguardante CYB003, il suo farmaco analogo a base di psilocibina deuterata per il trattamento aggiunto del disturbo depressivo maggiore.
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