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Incyte presenta nuevos datos de último momento de un estudio fase 2 que evalúa povorcitinib en pacientes con prurigo nodular

  • El estudio fase 2 aleatorio cumplió sus criterios principal y secundario tras 16 semanas de tratamiento en todos los grupos de dosis, lo que refuerza el potencial rol de povorcitinib en el tratamiento del prurigo nodular (PN)
  • Los resultados se dieron a conocer en una presentación oral de último momento en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD) y marca la primera presentación de Incyte de datos sobre PN

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy nuevos resultados de un estudio fase 2 que evalúa la eficacia y la seguridad de povorcitinib (INCB54707), un inhibidor de JAK1 oral, en pacientes adultos con prurigo nodular (PN). Estos datos se dieron a conocer en una presentación oral de último momento (Sesión S050 – Investigación de último momento: sesión 2) en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD), que se lleva a cabo del 8 al 12 de marzo de 2024 en San Diego.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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