MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
MedinCell (Paris:MEDCL)
Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell, déclare : « Cette initiation de couverture par Jefferies confirme l’intérêt grandissant envers MedinCell de la part des acteurs de premier plan du secteur de la biopharma aux US. Ce suivi fait partie de notre stratégie visant à renforcer la présence de MedinCell aux Etats-Unis. »
L’initiation de couverture par Jefferies intervient alors que MedinCell a récemment atteint le stade commercial avec la mise sur le marché par Teva de UZEDY™ pour le traitement de la schizophrénie. UZEDY est le premier produit innovant basé sur la technologie d'injection à action prolongée BEPO® de MedinCell à avoir reçu l’approbation de la FDA, l’agence réglementaire américaine.
En parallèle, MedinCell développe un portefeuille de traitements innovants utilisant également la technologie BEPO. Celui-ci inclut notamment deux candidats médicaments actuellement en Phase 3 dont les premiers résultats sont attendus en 2024 :
- mdc-TJK : potentiellement, la première injection à action prolongée d'olanzapine avec un profil de sécurité favorable qui pourrait permettre une large adoption pour le traitement des patients atteints des formes les plus sévères de schizophrénie
- mdc-CWM : une formulation à libération prolongée d’un anti-inflammatoire non stéroïdien, le celecoxib, visant à faciliter la récupération des patients et à réduire le besoin d'opioïdes potentiellement addictifs après la pose d’une prothèse du genou
D’autres programmes sont actuellement au stade préclinique et de formulation, certains dans le cadre de la stratégie de développement de programmes internes, d’autres dans le cadre de partenariats.
A propos de MedinCell
MedinCell est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique et commerciale qui développe des médicaments injectables à action prolongée dans de nombreux domaines thérapeutiques. Nos traitements innovants visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments, et à réduire leur empreinte environnementale. Ils combinent des principes actifs déjà connus et utilisés avec notre technologie propriétaire BEPO® qui contrôle la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Le premier traitement basé sur la technologie BEPO®, destiné au traitement de la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023, et est maintenant distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY™ (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).
Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options de traitement. Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
UZEDY™ et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals
A propos de la couverture des analystes
Tous les rapports sur MedinCell rédigés par des analystes représentent leurs propres opinions et pas nécessairement celles de MedinCell. MedinCell n'est pas responsable du contenu, de l'exactitude ou de l'opportunité des rapports d'analystes. En faisant référence à ces analystes ou en publiant leurs opinions, MedinCell ne s'engage en aucune manière sur la validité de ces informations, conclusions ou recommandations. Ces informations ne constituent pas une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription de valeurs mobilières en France, en Europe, aux Etats-Unis ou dans tout autre pays.
Pour rappel, Jefferies est intervenu en tant que Joint Global Coordinator et Joint Bookrunner avec Bryan Garnier pour le placement privé de 25 M€ réalisé en mai 2023.
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