-

Organon新推出“她的计划就是她的力量”全球倡议,旨在减少意外怀孕,满足大量的女性避孕需求,弥合不同地区之间的差距

在之前的FP2030承诺的基础上,Organon宣布提供3,000万美元的新资金,以推动全球行动和由社区主导的解决方案,满足每年1.21亿经历意外怀孕的妇女和女孩的需求

新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--专注于改善女性健康的全球医疗保健公司Organon (NYSE: OGN)今天宣布启动新的全球倡议“她的计划就是她的力量”(Her Plan is Her Power),以加速推动解决意外怀孕这一公共健康危机。据估计,全世界每年有近50%的怀孕(约1.21亿例)属于意外怀孕,导致母亲和孩子的健康风险以及女性受教育和就业机会减少,而这些挑战可能会影响几代人。

意外怀孕的部分原因是缺乏获得避孕知识及避孕服务的途径。从全球来看,在想要避孕的2.57亿女性中,近67%没有使用任何避孕方法。面对这种情况,Organon在2022年通过“Her Promise”环境、社会责任及企业治理(ESG)平台启动的原计划的基础上,实施多年期倡议(2023-2025年)。这一最新倡议包括一系列项目、合作和投资,旨在推动公共卫生解决方案,解决不平等问题,并加快相关进程,以帮助确保妇女有能力规划自己的未来。

这项金额高达3,000万美元的“她的计划就是她的力量”倡议旨在解决和克服与减少意外怀孕有关的差距和障碍,并在性健康和生殖健康(SRH)方面为妇女和女孩赋权。它建立在Organon的现有倡议基础之上,并用新的资金为以下行动提供支持:

  • Organon计划与联合国性健康和生殖健康机构——联合国人口基金(UNFPA)进行三方面的合作,以帮助减少意外怀孕,聚焦创新、服务可及性和教育,以及融资和可持续性。初期项目计划为联合国人口基金的“加速平等基金”提供支持,通过组织创新挑战赛,为年轻人赋能,增加获得融资和培训的机会,以推动实现关于性健康和生殖健康知识、服务和商品的创新;利用合乎道德的人工智能技术增强关于性健康和生殖健康知识的数字化解决方案,为资源匮乏地区的一线医疗工作者提供信息和分析工具;以及支持2030年公平联盟(The Equity 2030 Alliance),以加快行动,使科技领域的性别平等成为常态,聚焦性健康和生殖健康以及以女性为重点的解决方案。
  • Organon将首次启动全球赠款计划,为在社区工作的组织提供资源,以便在减少意外怀孕和关爱生殖健康方面建立当地响应机制,为当地人赋能。首批受赠方包括多米尼加共和国、韩国、德国和泰国等13个国家的组织。
  • 新的资助和产品捐赠,以帮助提高避孕药具在美国特定社区的可获得性,以及改善与意外怀孕相关的后果。最初计划的非政府组织合作伙伴包括Direct ReliefPower to Decide,今年晚些时候还将公布更多美国组织和社区。

Organon首席执行官Kevin Ali表示:“通过广泛的避孕服务可及性和教育为妇女赋权,是实现平等以及帮助妇女决定何时以及是否组建家庭的根本动力。Organon很自豪地推出‘她的计划就是她的力量’倡议,并与其他各方合作,集中我们的资源并采取有针对性的应对措施,以帮助确保所有妇女和女孩能够规划自己的未来。”

Organon在国际妇女节当天,在联合国妇女地位委员会第67届会议的间隙公布了这一倡议,目的是提高人们对意外怀孕问题的认识并促使社会各界采取行动,因为在当前复杂的社会环境中,从未有哪个时刻比现在更关键,我们需要更多人站出来,与女性并肩作战。

联合国人口基金沟通和战略伙伴关系部主任Ian McFarlane表示:“联合国人口基金非常高兴能与Organon合作,推动改善女性的性健康与生殖健康,维护其权利及选择。全球每年发生的意外怀孕数量惊人,几乎占所有怀孕数的一半,而解决这一问题需要公私合作的力量。我们期待着通过我们的努力继续帮助改善世界各地妇女和女孩的生活。”

Organon正努力确保所有妇女和女孩拥有更好的健康状况,从而充分发挥自己的潜力。2022年,作为FP2030全球伙伴关系的一员,Organon承诺到2030年在世界最不发达国家帮助预防1.2亿例意外怀孕。借助“她的计划就是她的力量”倡议,Organon将通过与各地区的全球和地方组织合作,以创新、教育、服务可及性和宣传为重点,进一步加快实现上述目标。

关于Organon

Organon是一家全球医疗保健公司,专注于改善女性一生的健康。公司提供60多种女性健康领域的药物和产品,此外还拥有不断增长的生物仿制药业务和一系列治疗领域的大量成熟药物特许经营权。Organon的现有产品为公司创造了强劲的现金流,用于支持对女性健康和生物仿制药领域的创新和未来增长机会的投资。此外,Organon也在寻求机会,通过利用公司在快速增长的国际市场的规模和业务,与希望将其产品商业化的生物制药创新者合作。

Organon的业务足迹遍及全球,拥有显著的规模和地理覆盖范围、全球首屈一指的商业能力以及大约1万名员工,总部位于新泽西州泽西市。

如需了解更多信息,请访问https://www.organon.com/,并通过LinkedInInstagramTwitterFacebook与我们联系。

前瞻性陈述

除此处提及的历史信息外,本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的“前瞻性陈述”,包括但不限于有关Organon推出“她的计划就是她的力量”全球倡议的陈述。这些陈述基于Organon管理层当前的信念和期望,并受到重大风险和不确定性的影响。倘若基本假设被证明不准确,或者风险或不确定性成为现实,则实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。Organon没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是因为新信息、未来事件或其他原因。可能导致结果与前瞻性陈述中描述结果存在重大差异的因素,可在Organon向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中找到,包括Organon截至2022年12月31日年度的Form 10-K年报。这些文件可在SEC网站(www.sec.gov)查阅。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

媒体:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Joanna Breitstein
(347) 820-4046

投资者:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

Organon LLC

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

媒体:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Joanna Breitstein
(347) 820-4046

投资者:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

More News From Organon LLC

欧洲药品管理局(EMA)受理Henlius与Organon关于帕捷特®(帕妥珠单抗)生物类似药候选产品HLX11的申报

中国上海和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK)与Organon (NYSE: OGN)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理处于研究阶段的帕捷特® (帕妥珠单抗)生物类似药HLX11的上市许可申请(MAA)。帕妥珠单抗已在多个国家和地区获批,与曲妥珠单抗及化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗,以及某些HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。 此次申报基于一项多中心、随机、双盲、平行对照的3期临床研究(NCT05346224),该研究旨在比较HLX11与参照药帕捷特®(帕妥珠单抗)作为新辅助疗法,联合完整治疗方案在HER2阳性、HR阴性早期或局部晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性。HLX11达到了主要终点,即由独立评审委员会(IRC)评估的总体病理完全缓解(tpCR)率。两组间的其他次要终点指标也具有可比性。 2022年,Henlius与Organon签订了一份许可和供应协议,授予Organon包括HLX11在内的两种生物类似药候选产品...

美国FDA接受PROLIA/XGEVA(地诺单抗)生物仿制药候选药物HLX14的生物制品许可申请(BLA)

中国上海和新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK)和Organon (NYSE: OGN)宣布,美国食品药品管理局(FDA)已接受PROLIA/XGEVA(地诺单抗)的试验性生物仿制药HLX14的生物制品许可申请(BLA)。 地诺单抗已在多个国家和地区以不同的商品名获得批准,用于一系列不同的适应症,如治疗骨折高风险绝经后妇女的骨质疏松症等。 2022年,Henlius与Organon签订了一份许可和供应协议,授予Organon包括HLX14在内的两种生物仿制药候选药物的独家商业化权利。该协议涵盖美国、欧盟和加拿大等市场。协议未包含中国。 该申请基于一系列HLX14头对头研究的数据,包括比较质量分析研究和两项临床研究。第一项是针对中国健康成年男性受试者的分为两部分的1期临床研究。第1部分是一项开放标签、随机、平行对照、单剂量、双臂试点研究,主要目的是比较皮下注射后HLX14和欧盟来源的PROLIA的PK参数,为第2部分的研究设计提供进一步基础。第2部分是一项双盲、随机、平行对...

Organon完成对Dermavant的收购,包括其创新皮肤疗法VTAMA®(苯烯莫德)1%乳膏

新泽西州泽西市--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 以改善女性终生健康为使命的全球医疗保健公司Organon (NYSE: OGN) 今天宣布成功完成对Roivant (NASDAQ: ROIV) 旗下Dermavant Sciences Ltd.的收购。Dermavant是一家专注于开发和商业化免疫皮肤病创新治疗解决方案的公司。如需了解交易条款概要,请参阅我们之前发布的公告。 VTAMA®(苯烯莫德)1%乳膏是经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种用于成人轻度、中度和重度斑块状银屑病的新型非生物、非类固醇外用疗法,无安全标签警告或注意事项,且在使用部位、使用时长和覆盖身体表面积方面没有限制。FDA正在审查一份关于VTAMA乳膏的补充新药申请(sNDA),该申请旨在将其作为治疗成人及两岁以上儿童特应性皮炎(AD)的潜在疗法。预计FDA将在2024年第四季度根据《处方药用户收费法》(PDUFA)做出审批决定。 斑块状银屑病和特应性皮炎(俗称湿疹)是常见的慢性炎症性皮肤病,影响着美国及全球数百万人1,2。银屑病严重影响生活质量,而特应性皮炎对女性造成的疾病负担高于男...
Back to Newsroom
  1. There was an issue with the authorization server. Please contact support if the issue persists.