中外制药：骨质疏松症治疗产品 艾地罗®在中国上市的通知

• 中外制药研发的绝经后女性骨质疏松症治疗药物 艾地罗^®将在中国开始销售
• 在日本，它作为骨质疏松症的治疗药物，迄今为止已有1000多万人使用
• 在中国，日健中外制药有限公司将与罗氏制药中国共同合作开展学术活动，力争为中国广大骨质疏松患者做出贡献。

东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--中外制药株式会社(总部:东京，总裁兼首席执行官:奥田 修)在中国的全资子公司日健中外制药有限公司(总部:泰州市，董事长:幸松邦彦)将于今天在中国上市由中外制药研发的活性维生素D₃衍生物 艾地罗^®(通用名:艾地骨化醇,中文名:艾地罗^®)，适应症为“绝经后女性骨质疏松症”。本产品已经于2020年12月获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准。

总裁兼首席执行官奥田 修表示，“非常高兴中外制药研发的骨质疏松症治疗药物艾地罗^®能够在中国上市。艾地罗^®在日本经过多年的临床使用，作为骨质疏松症的治疗药物，迄今为止为1000万以上的患者治疗做出了贡献。“ 同时，他表示，“在骨质疏松症的治疗中，预防骨质疏松性骨折是主要目的。日健中外制药有限公司肩负着中外制药中国业务推进的重任，将通过与罗氏制药中国的合作，让艾地罗^®为更多中国的骨质疏松患者做出更多贡献。“

据统计，2014年中国约有8,000万骨质疏松症患者¹⁾，其中约有不足四分之一的人群²⁾正在接受治疗。骨质疏松症的治疗目的是预防骨折，维持和改善患者的生活质量。因此，临床上需要能够增加骨量、抑制骨折发生的药物来帮助实现以上治疗目的。

关于艾地罗^® (中文名:艾地罗^®)

艾地罗^®是中外制药研发的活性维生素D₃衍生物，是具有钙代谢和骨代谢改善作用的药物。在日本，从2011年4月开始以骨质疏松症为适应症进行销售。在日本《骨质疏松症防治指南2015年版》³⁾中，作为活性维生素D₃制剂，在骨密度提升、椎体骨折抑制方面的有效性评价等级中获得了A。

关于中外制药株式会社与罗氏集团

中外制药株式会社(总部:东京)，是以抗体工程技术为首，以独自的制药技术基础为优势的研究开发型制药企业。作为罗氏集团的重要成员，同时作为东京证券交易所的prime上市企业，在自主独立经营下，致力于创造满足unmet needs的创新医药品。
罗氏是一家全球领先的生物技术企业，总部在瑞士，拥有125余年悠久历史。结合制药和诊断两大领域的独特优势，致力于通过个体化医疗推动科学进步，改善人类生活。

本文中提及的药品名称受法律保护。

来源:
1)	Hebei Medical Journal, 2014, Vol 36 Dec No.24
2)	原发性骨质疏松症诊疗指南，中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会，《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》, 2017, 20(5):413-443.
3)	日本粗鬆症学会.骨粗鬆症予防及び治療ガイドライン2015年版