-

Incyte anuncia los datos de 52 semanas del programa de fase 3 TRuE-V que evalúa ruxolitinib en crema (Opzelura™) en pacientes con vitíligo

- El uso de ruxolitinib en crema (Opzelura™) dio lugar a una mayor mejora de la repigmentación facial y corporal total en la semana 52

- Los resultados se presentarán de forma oral en una sesión de resúmenes de última hora en la reunión anual de la American Academy of Dermatology (AAD) de 2022

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy los nuevos resultados de 52 semanas de su programa de ensayo clínico fundamental de fase 3 TRuE-V que evalúa ruxolitinib en crema (Opzelura™), un inhibidor tópico de las cinasas Jano 1 y 2 (JAK1/JAK2), en pacientes adolescentes y adultos (edad ≥12 años) con vitíligo no segmentario.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3, que evalúa la eficacia y...

Resumen: Incyte anuncia que logró la aceptación de más de 20 resúmenes para su presentación en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que se presentarán datos de programas clave en sus franquicias de hematología y oncología en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA), que se llevará a cabo del 11 al 14 de junio en Estocolmo (Suecia). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única vers...

Resumen: Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la ver...
Back to Newsroom